历时583天！他，「90后」985高校博导，博毕2年后回归母校，联手院士导师，重磅Nature Catalysis！

本文研究了Fe-N-C催化剂在酸性氧还原反应（ORR）中的活性中心电子结构。通过合成和表征共轭桥联酞菁铁（FePc）二聚体模型催化剂，研究发现高自旋三价FeN4（OH-Fe3+N4，S=5/2）是ORR的高活性位点。相比单体和非共轭二聚体，该催化剂表现出更高的催化活性。此外，理论计算揭示了铁与共轭碳平面之间的π-d相互作用决定了自旋态，为铁基ORR催化剂的精确设计提供了重要依据。研究背景为寻找替代Pt的催化剂，研究目的是明确Fe-N-C催化剂的活性中心，结论是OH-Fe3+N4（S=5/2）为最佳活性态。