Nat Commun | 李校堃/黄志锋团队牛建楼课题组揭示肠上皮FGF1调控肠干细胞分化新功能与新机制

本研究揭示了肠上皮源性成纤维细胞生长因子1（FGF1）通过FGFR2受体介导的TCF4-ATOH1信号级联反应，驱动肠道干细胞向杯状细胞定向分化的分子机制。研究发现FGF1表达水平与炎症性肠病（IBD）严重程度呈负相关，Fgf1基因敲除小鼠表现出更严重的IBD表型和杯状细胞数量减少，而外源性FGF1可逆转这些病理改变。机制研究表明，FGF1通过非促增殖形式作用于FGFR2高表达的肠道干细胞，促进其向杯状细胞分化。该研究为IBD治疗提供了新的潜在靶点，并拓展了肠道再生调控的理论体系。