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曼彻斯特大学：区域可控的钌催化芳烃C(sp2)-H键硅甲基化反应 | Nature Catalysis

今日新材料 2025-04-03 18:00
文章摘要
曼彻斯特大学Igor Larrosa教授团队开发了一种钌催化的区域选择性C(sp2)-H键硅甲基化反应，能够在含有氮基导向基团的芳烃的邻位和间位实现选择性官能团化。该方法不仅能够高效制备苄基三甲基硅烷，还能应用于多种药物的后期官能团化，如抗逆转录病毒化合物阿扎那韦和抗焦虑药地西泮等。机理研究表明，双环金属化的钌(II)物种在反应中起关键作用，并形成了钌(III)中间体物种。这一研究为钌催化的C(sp2)-H官能团化领域提供了新的合成策略和机理框架。
曼彻斯特大学：区域可控的钌催化芳烃C(sp2)-H键硅甲基化反应 | Nature Catalysis
查看文献： Precision installation of silyl synthetic handles within arenes by regiocontrolled ruthenium C(sp2)–H functionalization
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