【CCS Chem.】四川大学付海燕/陈华团队开发新型吡啶骨架编辑方法，实现吡啶的高效双官能化

本文介绍了四川大学付海燕/陈华团队开发的一种新型吡啶骨架编辑方法，通过超氧自由基阴离子引发的N-苄基吡啶季铵盐同环转变（DRT），实现了吡啶的高效双官能化。该方法通过增强吡啶的亲电性，促进其亲核开环反应及随后的6π-电环化和芳构化过程，成功在C2和C3位分别引入芳基和甲酰基官能团。研究背景强调了吡啶在药物活性分子中的重要性及其后期多样化修饰的需求。研究目的旨在解决传统方法难以在保留吡啶母核的同时实现双位点官能化的难题。结论显示，该方法不仅具有优异的官能团兼容性和广泛的底物适用性，还能实现克级规模放大，并应用于药物分子的后修饰，展示了其在合成化学中的潜在应用价值。