Lancet N：重组人尿激酶原不次于阿替普酶

本文回顾了重组人尿激酶原在急性缺血性卒中治疗中的应用历史，并详细介绍了PROST-2试验的结果。该试验是一项3期、开放标签、随机对照试验，旨在评估重组人尿激酶原与阿替普酶在治疗发病4.5小时内缺血性卒中患者的非劣效性。结果显示，重组人尿激酶原在90天时的功能预后与阿替普酶相似，且出血事件风险较低。研究结论认为，对于不适合或无法进行血栓切除术的患者，重组人尿激酶原可被视为阿替普酶的替代方案。此外，文章还讨论了重组人尿激酶原在全球溶栓药物短缺背景下的潜在应用价值。