【Nature子刊】郑大一附院合作发文：有前景的脑血管病治疗策略

本研究由郑大一附院与中国科学院及台北医学大学合作，发表在《Cell Death&Disease》上，探讨了Sphk1/S1P通路在脑出血（ICH）后血脑屏障（BBB）破坏中的作用及其治疗潜力。研究通过人类患者样本、小鼠模型和体外细胞分析，发现Sphk1/S1P在脑出血后显著上调，与BBB渗漏增加相关。抑制Sphk1通过保留紧密连接蛋白和抑制内皮跨细胞转运来保护BBB完整性。机制研究揭示Sphk1通过ERK1/2信号通路促进NLRP3介导的脑内皮细胞焦亡。研究结果表明，抑制Sphk1/S1P通路可有效减轻内皮细胞焦亡，为脑出血治疗提供了新的策略。