超分子可激活光敏剂设计与高效光动力治疗

本文介绍了清华大学化学系张希教授团队在超分子可激活光敏剂设计领域的最新进展。研究团队利用位阻基团实现五甲川菁染料的J-聚集，并通过葫芦[7]脲（CB[7]）与菁染料的主客体相互作用，构建了无光敏性质且具有高荧光量子产率的超分子复合物。该复合物在癌细胞中通过高浓度多胺的竞争结合恢复光敏活性，在近红外光照下高效产生单线态氧，选择性杀伤癌细胞并抑制肿瘤生长。这一设计策略避免了传统光敏剂在非目标组织中的毒性问题，提高了光动力治疗的安全性和特异性。研究结果表明，该超分子可激活光敏剂具有良好的生物相容性和高效的光动力治疗效果，为光动力治疗提供了新的选择。