Cell Reports｜韩家淮/杨章华揭示FLIPL-pro-caspase-8程序性细胞坏死检查点的构建机制

本文报道了厦门大学韩家淮院士团队和浙江大学杨章华研究员在Cell Reports上发表的研究成果，揭示了FLIPL与pro-caspase-8协同构建细胞坏死检查点的具体分子机制。研究指出，FLIPL的结构完整性对于pro-caspase-8抑制细胞坏死是必需的，特别是FLIPL蛋白酶样结构域上的第362位酪氨酸（FLIPL Y362）对这一过程至关重要。通过点突变小鼠实验，研究人员证实FLIPL Y362位点对于小鼠胚胎发育的重要性，突变会导致胚胎期异常细胞坏死和胚胎死亡。该研究不仅阐明了FLIPL与pro-caspase-8在细胞坏死调控中的协同作用，还为细胞死亡相关疾病的干预提供了新的视角。