Nat. Commun.：Fe-S双调节的吸附质演化和晶格氧机理助力OER

本文报道了武汉理工大学木士春教授等通过NiMoO4·xH2O@Fe,S在OER电催化反应中的结构重构，形成Fe和S双重位点NiFeOOH@SO4，实现了吸附质演化机理和晶格氧的双重机理。通过原位光谱/质谱表征和化学探针分子表征技术，发现金属/氧位点同时得到优化。理论计算揭示Fe促进吸附物转化机理的OER反应动力学，S激活晶格氧活性，增强d-d库伦相互作用，降低金属-氧化学键，改善中间体吸附能。R-NiFeOOH@SO4在过电势为251±5/291±1 mV时达到100/500 mA cm-2电流密度，并能稳定300 h。这项工作有助于理解OER机理和设计高性能的OER电催化剂。