Nat. Commun.| Lenalidomide衍生物PROTACs：通过6位点修饰实现新底物选择性降解的策略

本文探讨了Lenalidomide衍生物的6位点修饰对新底物选择性降解的影响，并展示了这些修饰在开发新型PROTACs中的潜力。研究背景为Lenalidomide作为免疫调节药物在治疗血液癌症中的应用，但其对胚胎发育和疾病进展相关新底物的影响限制了其治疗效果。研究目的在于通过6位点修饰增强Lenalidomide对特定血液癌症相关蛋白的选择性降解，减少不良反应。结论表明，6-F-Lenalidomide在诱导IKZF1、IKZF3和CK1α等蛋白的降解方面表现出更高的选择性和效果，为开发更有效的IMiD治疗策略提供了新的方向。