PNAS | 清华大学丁强课题组报道寨卡病毒逃逸宿主抗病毒天然免疫的重要机制

清华大学丁强课题组在PNAS发表的研究揭示了寨卡病毒（ZIKV）逃逸宿主抗病毒天然免疫的重要机制。研究发现，ZIKV的NS5蛋白通过招募CRL3泛素连接酶及其底物识别蛋白ZSWIM8，降解干扰素信号通路中的关键蛋白STAT2，从而抑制宿主的抗病毒免疫反应。这一机制在病毒感染中起着关键作用，为理解ZIKV的免疫逃逸策略和开发相关疾病的预防治疗提供了新靶点。研究团队利用CRISPR/Cas9全基因组筛选系统和生化实验，证实了CRL3-ZSWIM8复合体在ZIKV感染中的作用，并探讨了其在不同细胞系中的影响。该研究不仅加深了对ZIKV生命周期和致病机制的认识，也为相关疾病的预防和治疗提供了新思路。