Reysa Pradifta, M. Marlina, Henny Lucida
{"title":"ANALISIS PROTEIN PADA MEDIUM TERKONDISI SEL PUNCA MESENKIMAL","authors":"Reysa Pradifta, M. Marlina, Henny Lucida","doi":"10.33088/jmk.v14i2.720","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Sel punca mesenkimal / mesenchymal stem cells (MSC) merupakan sel yang paling banyak membentuk organ stroma sumsum tulang belakang. MSC memiliki kemampuan memperbarui diri sampai jumlah yang cukup untuk menyembuhkan luka. Media tempat tumbuh MSC yang belum berdiferensiasi disebut media terkondisi sel punca mesenkimal atau mesenchymal stem cells-conditioned medium (MSC-CM) dan mempunyai efek seperti MSC. Pada penelitian ini dilakukan analisa kandungan protein yang terdapat dalam MSC-CM yang diisolasi dari jaringan adiposa. Analisis protein menggunakan uji Ninhidrin dan Sodium Dodecyl Sulphate  Polyacrylamide Gel Electrophoresis (SDS-PAGE). Hasil Uji Ninhidrin menunjukkan terjadinya perubahan warna dari merah muda ke ungu yang berarti hasil positif terdapat asam amino. Hasil uji dengan metoda SDS-PAGE (Sodium Dodecyl Sulphate  Polyacrylamide Gel Electrophoresis), profil protein MSC-CM diamati berdasarkan berat molekulnya. Protein terdeteksi pada ukuran 38 kDa – 98 kDa yang terdiri dari VEGF pada 45 kDa, EGF containing fibulinlike pada 55 kDa, ECM protein 1 pada 61 kDa dan TGFꞵ pada 75 kDa. Berdasarkan uji identifikasi protein pada MSC-CM didapatkan hasil yang menunjukan positif adanya kandungan protein yang diprediksi sebagai faktor pertumbuhan yang disekresikan oleh MSC.","PeriodicalId":17791,"journal":{"name":"Jurnal Media Analis Kesehatan","volume":"59 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2021-12-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Jurnal Media Analis Kesehatan","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.33088/jmk.v14i2.720","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

干细胞(MSC)是最有造血的干细胞。无国界医生组织有能力再生到足以治愈伤口的数量。未分化的MSC生长介质被称为介质干细胞条件介质(MSC- cm),具有MSC等特性。这项研究对从脂肪组织分离出来的MSC-CM中发现的蛋白质含量进行了分析。蛋白质分析使用宁黑素和硫酸化硫酸化凝胶(SDS-PAGE)的分析。ninshirin测试结果表明,从粉色到紫色的颜色发生了变化,这意味着氨基酸呈阳性。用sdpage进行方法检测的结果(多糖硫酸化介质),用MSC-CM蛋白进行分析。检测蛋白质的大小38 VEGF组成的kDa—98 kDa 45 kDa, EGF containing fibulinlike 55 kDa, ECM的蛋白质1 61 kDa和TGFꞵ在75 kDa。根据MSC- cm上的蛋白质识别测试,结果显示出MSC分泌的可预测蛋白质含量。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
ANALISIS PROTEIN PADA MEDIUM TERKONDISI SEL PUNCA MESENKIMAL
Sel punca mesenkimal / mesenchymal stem cells (MSC) merupakan sel yang paling banyak membentuk organ stroma sumsum tulang belakang. MSC memiliki kemampuan memperbarui diri sampai jumlah yang cukup untuk menyembuhkan luka. Media tempat tumbuh MSC yang belum berdiferensiasi disebut media terkondisi sel punca mesenkimal atau mesenchymal stem cells-conditioned medium (MSC-CM) dan mempunyai efek seperti MSC. Pada penelitian ini dilakukan analisa kandungan protein yang terdapat dalam MSC-CM yang diisolasi dari jaringan adiposa. Analisis protein menggunakan uji Ninhidrin dan Sodium Dodecyl Sulphate  Polyacrylamide Gel Electrophoresis (SDS-PAGE). Hasil Uji Ninhidrin menunjukkan terjadinya perubahan warna dari merah muda ke ungu yang berarti hasil positif terdapat asam amino. Hasil uji dengan metoda SDS-PAGE (Sodium Dodecyl Sulphate  Polyacrylamide Gel Electrophoresis), profil protein MSC-CM diamati berdasarkan berat molekulnya. Protein terdeteksi pada ukuran 38 kDa – 98 kDa yang terdiri dari VEGF pada 45 kDa, EGF containing fibulinlike pada 55 kDa, ECM protein 1 pada 61 kDa dan TGFꞵ pada 75 kDa. Berdasarkan uji identifikasi protein pada MSC-CM didapatkan hasil yang menunjukan positif adanya kandungan protein yang diprediksi sebagai faktor pertumbuhan yang disekresikan oleh MSC.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信