神经退行性疾病:基因治疗

Minerva Giménez y Ribotta, Alain Privat
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Donc, l'administration de molécules thérapeutiques requiert l'injection intra-parenchymateuse ou l'infusion par pompes osmotiques lorsque le traitement à long terme est nécessaire.</p><p>Une stratégie alternative a été de remplacer la perte neuronale par transplantation de cellules embryonnaires capables de synthétiser les neurotransmetteurs intéressants pour chaque pathologie : la dopamine pour la maladle de Parkinson, l'acétyicholine pour la maladie d'Alzheimer, ou l'acide γ-aminobutyrique (GABA) pour la chorée de Huntington. Cependant, la disponibilité limitée de tissu fœtal, les problèmes éthiques qui se posent dans une perspective thérapeutique, ont fait envisager des nouveaux outils.</p><p>D'une part, les progrès récents dans la connaissance des mécanismes pathophysiologiques impliqués dans la dégénérescence neuronale, qui ont permis de définir les bases génétiques et moléculaires de beaucoup de ces processus dégénératifs [29], et d'autre part, le développement récent des technologies de biologie moléculaire et de transfert de gènes ont ouvert des nouvelles possibilités d'intervention thérapeutique pour ces maladies [14].</p><p>Ainsi, la thérapie génique implique l'introduction d'unmatériel génétique fonctionnel dans les cellules, soit pour remplacer les gènes déficients, soit pour induire l'expression des nouveaux gènes, afin de pallier les déficits pathologiques [32].</p><p>De plus, les progrès des techniques d'imagerie médicale, développées en parallèle, permettent une corrélation anatomo-fonctionnelle plus précoce et plus précise et en conséquence un meilleur suivi clinique de ces malades.</p></div>","PeriodicalId":92867,"journal":{"name":"Annales de l'Institut Pasteur. 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摘要

神经退行性疾病是一组异质性和复杂的渐进性慢性疾病,其共同特征是神经元死亡。传统药物治疗这些疾病受到神经系统特定约束的限制。特别是血脑屏障,它不允许潜在的治疗大分子进入。因此,当需要长期治疗时,治疗分子的给药需要实质内注射或渗透泵输注。换成了另一种战略丧失神经移植的胚胎细胞,能够总结每种病理学:有趣的神经递质多巴胺对于帕金森benefit l’acétyicholine为阿尔茨海默病、或酸γ-aminobutyrique为亨廷顿舞蹈症(GABA)。然而,胎儿组织的有限可用性,以及从治疗角度提出的伦理问题,促使人们考虑新的工具。一方面最近取得的进展中涉及的知识信息的机制,确定了谁的神经变性的遗传和分子基础,这些过程很多退行性[29];另一方面,最近的发展,分子生物学和基因转移技术开辟了新的机会,为这些疾病的治疗干预[14]。例如,基因治疗包括将功能性遗传物质引入细胞,要么替代缺陷基因,要么诱导新基因的表达,以弥补病理缺陷[32]。此外,医学成像技术的进步,同时发展,允许更早和更精确的解剖-功能相关性,从而更好地监测这些患者。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Maladies neurodégénératives : thérapie génique

Les maladies neurodégénératives sont un groupe hétérogène et complexe de pathologies chroniques d'évolution progressive qui présentent une caractéristique commune : la mort neuronale.

Le traitement de ces pathologies par pharmacothérapie classique est limité par des contraintes spécifiques au sytème nerveux. En particulier, la barrière hémato-encéphalique qui ne permet pas l'accès de macromolécules potentiellement thérapeutiques. Donc, l'administration de molécules thérapeutiques requiert l'injection intra-parenchymateuse ou l'infusion par pompes osmotiques lorsque le traitement à long terme est nécessaire.

Une stratégie alternative a été de remplacer la perte neuronale par transplantation de cellules embryonnaires capables de synthétiser les neurotransmetteurs intéressants pour chaque pathologie : la dopamine pour la maladle de Parkinson, l'acétyicholine pour la maladie d'Alzheimer, ou l'acide γ-aminobutyrique (GABA) pour la chorée de Huntington. Cependant, la disponibilité limitée de tissu fœtal, les problèmes éthiques qui se posent dans une perspective thérapeutique, ont fait envisager des nouveaux outils.

D'une part, les progrès récents dans la connaissance des mécanismes pathophysiologiques impliqués dans la dégénérescence neuronale, qui ont permis de définir les bases génétiques et moléculaires de beaucoup de ces processus dégénératifs [29], et d'autre part, le développement récent des technologies de biologie moléculaire et de transfert de gènes ont ouvert des nouvelles possibilités d'intervention thérapeutique pour ces maladies [14].

Ainsi, la thérapie génique implique l'introduction d'unmatériel génétique fonctionnel dans les cellules, soit pour remplacer les gènes déficients, soit pour induire l'expression des nouveaux gènes, afin de pallier les déficits pathologiques [32].

De plus, les progrès des techniques d'imagerie médicale, développées en parallèle, permettent une corrélation anatomo-fonctionnelle plus précoce et plus précise et en conséquence un meilleur suivi clinique de ces malades.

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