Nguyễn Đình Thành, Nguyễn Minh Trí, Vũ Ngọc Toán, Hoàng Mai Linh, Ngô Thị Ngọc Mai, Trần Thị Hải Yến, Ngô Thị Thủy, Nguyễn Thị Thuý Hường, Phạm Thị Thúy Vân, Nguyễn Thị Kim Giang, Đặng Thị Tuyết Anh
{"title":"有助于研究数字合成一个N -(ω-azidoalkyl)靛红这样,从他们的靛红的和没这个","authors":"Nguyễn Đình Thành, Nguyễn Minh Trí, Vũ Ngọc Toán, Hoàng Mai Linh, Ngô Thị Ngọc Mai, Trần Thị Hải Yến, Ngô Thị Thủy, Nguyễn Thị Thuý Hường, Phạm Thị Thúy Vân, Nguyễn Thị Kim Giang, Đặng Thị Tuyết Anh","doi":"10.25073/2588-1140/vnunst.5174","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Tóm tắt: Các dẫn xuất azide của isatin là các chất đầu cần thiết cho phản ứng click để tạo ra dị vòng 1,2,3-triazole. Các dẫn xuất N-(ω-bromoalkyl)isatin cần cho chuyển hoá được tổng hợp từ phản ứng thế nucleophile của các isatin tương ứng với các dibromoalkane thích hợp. Một số N-(ω-azidoalkyl)isatin có chứa nhóm thế hoặc không thế ở vòng benzene đã được tổng hợp bằng phản ứng của các N-(ω-bromoalkyl)isatin tương ứng đã tổng hợp được với natri azide. Phản ứng được thực hiện trong DMF khan với sự có mặt của KI với vai trò chất xúc tiến. Hiệu suất sản phẩm đạt được 30−85%. \nAbstract: Azide derivatives of isatins were the needed initial materials for click chemistry in order to form 1,2,3-triazoles. N-(ω-Bromoalkyl)isatins were prepared by nucleophilic reaction of (un)substituted isatins with appropriate dibromoalkanes. Some ω-azidoalkylisatins were synthesized by reaction of corresponding ω-bromoalkylisatins with sodium azide. The reactions were performed in dry DMF as solvent in the presence of KI as promotive agent. Product yields achived 30−85%.","PeriodicalId":23524,"journal":{"name":"VNU Journal of Science: Natural Sciences and Technology","volume":"18 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-03-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Góp phần nghiên cứu tổng hợp một số N-(ω-azidoalkyl)isatin thế từ các isatin thế và không thế\",\"authors\":\"Nguyễn Đình Thành, Nguyễn Minh Trí, Vũ Ngọc Toán, Hoàng Mai Linh, Ngô Thị Ngọc Mai, Trần Thị Hải Yến, Ngô Thị Thủy, Nguyễn Thị Thuý Hường, Phạm Thị Thúy Vân, Nguyễn Thị Kim Giang, Đặng Thị Tuyết Anh\",\"doi\":\"10.25073/2588-1140/vnunst.5174\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Tóm tắt: Các dẫn xuất azide của isatin là các chất đầu cần thiết cho phản ứng click để tạo ra dị vòng 1,2,3-triazole. Các dẫn xuất N-(ω-bromoalkyl)isatin cần cho chuyển hoá được tổng hợp từ phản ứng thế nucleophile của các isatin tương ứng với các dibromoalkane thích hợp. Một số N-(ω-azidoalkyl)isatin có chứa nhóm thế hoặc không thế ở vòng benzene đã được tổng hợp bằng phản ứng của các N-(ω-bromoalkyl)isatin tương ứng đã tổng hợp được với natri azide. Phản ứng được thực hiện trong DMF khan với sự có mặt của KI với vai trò chất xúc tiến. Hiệu suất sản phẩm đạt được 30−85%. \\nAbstract: Azide derivatives of isatins were the needed initial materials for click chemistry in order to form 1,2,3-triazoles. N-(ω-Bromoalkyl)isatins were prepared by nucleophilic reaction of (un)substituted isatins with appropriate dibromoalkanes. Some ω-azidoalkylisatins were synthesized by reaction of corresponding ω-bromoalkylisatins with sodium azide. The reactions were performed in dry DMF as solvent in the presence of KI as promotive agent. Product yields achived 30−85%.\",\"PeriodicalId\":23524,\"journal\":{\"name\":\"VNU Journal of Science: Natural Sciences and Technology\",\"volume\":\"18 1\",\"pages\":\"\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2022-03-15\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"VNU Journal of Science: Natural Sciences and Technology\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.25073/2588-1140/vnunst.5174\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"VNU Journal of Science: Natural Sciences and Technology","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.25073/2588-1140/vnunst.5174","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
摘要
总结:isatin的叠氮引物是触发点击反应产生1、2、3-三唑异常的关键物质。这些N -(ω衍生物-bromoalkyl)靛红需要给将被人工合成了从置换反应转换nucleophile这些对应的靛红和这些dibromoalkane恰当的。有些N -(ω-azidoalkyl)靛红含取代基或不环上取代的benzene已经是用你们的反应合成的N -(ω-bromoalkyl)对应的靛红能跟azide钠的方法合成过。在DMF khan中进行的反应是KI的存在作为催化剂。产品效率达到30−85%。摘要:异丙氨酸的叠氮衍生物是形成1,2,3-三唑所需的初始化学物质。N -(ω-Bromoalkyl) isatins在得克萨斯prepared by nucleophilic reaction of (un) substituted isatins access得到适当dibromoalkanes。各地打破ω-azidoalkylisatins在得克萨斯synthesized by reaction of correspondingω-bromoalkylisatins access sodium azide。在KI作为促进剂存在的情况下,以干DMF作为溶剂进行反应。Product yields achived 30−85%。
Góp phần nghiên cứu tổng hợp một số N-(ω-azidoalkyl)isatin thế từ các isatin thế và không thế
Tóm tắt: Các dẫn xuất azide của isatin là các chất đầu cần thiết cho phản ứng click để tạo ra dị vòng 1,2,3-triazole. Các dẫn xuất N-(ω-bromoalkyl)isatin cần cho chuyển hoá được tổng hợp từ phản ứng thế nucleophile của các isatin tương ứng với các dibromoalkane thích hợp. Một số N-(ω-azidoalkyl)isatin có chứa nhóm thế hoặc không thế ở vòng benzene đã được tổng hợp bằng phản ứng của các N-(ω-bromoalkyl)isatin tương ứng đã tổng hợp được với natri azide. Phản ứng được thực hiện trong DMF khan với sự có mặt của KI với vai trò chất xúc tiến. Hiệu suất sản phẩm đạt được 30−85%.
Abstract: Azide derivatives of isatins were the needed initial materials for click chemistry in order to form 1,2,3-triazoles. N-(ω-Bromoalkyl)isatins were prepared by nucleophilic reaction of (un)substituted isatins with appropriate dibromoalkanes. Some ω-azidoalkylisatins were synthesized by reaction of corresponding ω-bromoalkylisatins with sodium azide. The reactions were performed in dry DMF as solvent in the presence of KI as promotive agent. Product yields achived 30−85%.