多发性纤维瘤病:婴儿斜颈的罕见病因

Fanantenana Nicolas Herinirina, Christian Tomboravo, N. Ratsimarisolo, Ahmad Ahmad
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摘要

colli纤维瘤病是一种罕见的良性胸骨硬化肥大肌肿瘤,可引起新生儿或婴儿的先天性斜颈。迄今为止,其发病机制尚不清楚。它的诊断结合了临床检查和超声检查,显示了肌肉增厚的特征。我们报告了一个病例,由超声波诊断,在一个六周大的婴儿没有特殊的病史;其自发发展的标志是3个月后完全回归,无需特殊治疗。= =地理= =根据美国人口普查,这个县的面积为,其中土地面积为,其中土地面积为。到目前为止,人们对其发生的病因机制知之甚少。= =地理= =根据美国人口普查,这个县的面积为,其中土地面积为,其中土地面积为。我们报告了一例colli纤维瘤病,由超声诊断,在一个6周大的婴儿,没有特定的历史,自发进化在3个月后完全消退,没有采取任何特定的治疗方法。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Fibromatosis Colli : a rare cause of torticollis in infants
La fibromatose colli est une tumeur bénigne, rare, du muscle sternocléidomastoïdien, causant des torticolis congénitaux chez les nouveau-nés ou les nourrissons. A ce jour, le mécanisme étiopathogénique de son apparition reste mal connu. Son diagnostic combine l’examen clinique et l’échographie qui permettent de mettre en évidence un épaississement caractéristique du muscle. Nous rapportons un cas, diagnostiqué par échographie, chez un nourrisson de six semaines sans antécédents particuliers ; dont l’évolution spontanée a été marquée par une régression totale après 3 mois, sans avoir à recourir à un traitement particulier. Fibromatosis colli is a rare benign tumor of the sternocleidomastoid muscle, causing so-called congenital torticollis in newborns or infants. Until now, the etiopathogenic mechanism of its occurrence remains poorly understood. Its diagnosis combines the clinical examination and ultrasound, which makes it possible to highlight a characteristic thickening of the sternocleidomastoid muscle. We report a case of fibromatosis colli, diagnosed by ultrasound, in a six-week-old infant with no particular history whose spontaneous evolution was towards total regression after 3 months without having to resort to any particular treatment.
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