h型1抗原介导诺如病毒与宿主细胞相互作用的分子动力学研究

IF 0.5 Q4 MULTIDISCIPLINARY SCIENCES
Abdulkadir Kocak, M. Yildiz
{"title":"h型1抗原介导诺如病毒与宿主细胞相互作用的分子动力学研究","authors":"Abdulkadir Kocak, M. Yildiz","doi":"10.23902/TRKJNAT.508120","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Akut gastroenterit hastaliginin onemli nedenlerinden biri noroviruslerdir. Konakci hucreye, hucre yuzeyindeki coklu seker halkalarindan olusan HGBA reseptorleri ile etkileserek enfekte olurlar. Hucreye girmek icin viruse ait kapsid proteini hucre yuzeyi reseptorleri ile komplekslesir. Her ne kadar protein bazi ortak glikanlarin varliginda kompleks olarak basarili bir sekilde kristalize edilmis olsa da, seker kisimlarinin baglanmasindan kaynaklanan protein yapisindaki dinamik degisim henuz tam olarak aydinlatilamamistir. Virus proteinin HBGA'lara baglanma mekanizmasini anlama ve gastroenterit hastaligina karsi tedavi stratejileri gelistirmesine yardimci olmasi nedeniyle bu dinamik degisimi anlamak kritik derecede oneme sahiptir. Bu calismada, virus enfeksiyonu icin onemli olabilecek etkilesimler hakkinda bilgi edinmek icin yabanil VP1 kapsit proteininin dinamik ozelliklerini molekuler dinamik metotlarla hesapladik. Şeker kisminin baglanmasinin, baglanma bolgesinde gozle gorulur dinamik degisikliklere neden olmadigini tespit ettik. Bununla birlikte, ilginc bir sekilde, allosterik bir etkinin gostergesi olabilecek 395-400 numarali sekansa ait amino asitlerinde ihmal edilemeyecek bir hareketlilik meydana geldigini gozlemledik.","PeriodicalId":23163,"journal":{"name":"Trakya University Journal of Natural Sciences","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.5000,"publicationDate":"2019-04-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"1","resultStr":"{\"title\":\"Molecular Dynamics Studies of the Norovirus-Host Cell Interaction Mediated by H-type 1 Antigen\",\"authors\":\"Abdulkadir Kocak, M. Yildiz\",\"doi\":\"10.23902/TRKJNAT.508120\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Akut gastroenterit hastaliginin onemli nedenlerinden biri noroviruslerdir. Konakci hucreye, hucre yuzeyindeki coklu seker halkalarindan olusan HGBA reseptorleri ile etkileserek enfekte olurlar. Hucreye girmek icin viruse ait kapsid proteini hucre yuzeyi reseptorleri ile komplekslesir. Her ne kadar protein bazi ortak glikanlarin varliginda kompleks olarak basarili bir sekilde kristalize edilmis olsa da, seker kisimlarinin baglanmasindan kaynaklanan protein yapisindaki dinamik degisim henuz tam olarak aydinlatilamamistir. Virus proteinin HBGA'lara baglanma mekanizmasini anlama ve gastroenterit hastaligina karsi tedavi stratejileri gelistirmesine yardimci olmasi nedeniyle bu dinamik degisimi anlamak kritik derecede oneme sahiptir. Bu calismada, virus enfeksiyonu icin onemli olabilecek etkilesimler hakkinda bilgi edinmek icin yabanil VP1 kapsit proteininin dinamik ozelliklerini molekuler dinamik metotlarla hesapladik. Şeker kisminin baglanmasinin, baglanma bolgesinde gozle gorulur dinamik degisikliklere neden olmadigini tespit ettik. Bununla birlikte, ilginc bir sekilde, allosterik bir etkinin gostergesi olabilecek 395-400 numarali sekansa ait amino asitlerinde ihmal edilemeyecek bir hareketlilik meydana geldigini gozlemledik.\",\"PeriodicalId\":23163,\"journal\":{\"name\":\"Trakya University Journal of Natural Sciences\",\"volume\":null,\"pages\":null},\"PeriodicalIF\":0.5000,\"publicationDate\":\"2019-04-15\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"1\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Trakya University Journal of Natural Sciences\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.23902/TRKJNAT.508120\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"Q4\",\"JCRName\":\"MULTIDISCIPLINARY SCIENCES\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Trakya University Journal of Natural Sciences","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.23902/TRKJNAT.508120","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"MULTIDISCIPLINARY SCIENCES","Score":null,"Total":0}
引用次数: 1

摘要

本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Molecular Dynamics Studies of the Norovirus-Host Cell Interaction Mediated by H-type 1 Antigen
Akut gastroenterit hastaliginin onemli nedenlerinden biri noroviruslerdir. Konakci hucreye, hucre yuzeyindeki coklu seker halkalarindan olusan HGBA reseptorleri ile etkileserek enfekte olurlar. Hucreye girmek icin viruse ait kapsid proteini hucre yuzeyi reseptorleri ile komplekslesir. Her ne kadar protein bazi ortak glikanlarin varliginda kompleks olarak basarili bir sekilde kristalize edilmis olsa da, seker kisimlarinin baglanmasindan kaynaklanan protein yapisindaki dinamik degisim henuz tam olarak aydinlatilamamistir. Virus proteinin HBGA'lara baglanma mekanizmasini anlama ve gastroenterit hastaligina karsi tedavi stratejileri gelistirmesine yardimci olmasi nedeniyle bu dinamik degisimi anlamak kritik derecede oneme sahiptir. Bu calismada, virus enfeksiyonu icin onemli olabilecek etkilesimler hakkinda bilgi edinmek icin yabanil VP1 kapsit proteininin dinamik ozelliklerini molekuler dinamik metotlarla hesapladik. Şeker kisminin baglanmasinin, baglanma bolgesinde gozle gorulur dinamik degisikliklere neden olmadigini tespit ettik. Bununla birlikte, ilginc bir sekilde, allosterik bir etkinin gostergesi olabilecek 395-400 numarali sekansa ait amino asitlerinde ihmal edilemeyecek bir hareketlilik meydana geldigini gozlemledik.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
Trakya University Journal of Natural Sciences
Trakya University Journal of Natural Sciences MULTIDISCIPLINARY SCIENCES-
自引率
0.00%
发文量
24
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信