应对镰状细胞病的治疗:家庭经历的挑战和观点

Rhalliete Souza Cruz, Brenda Cunha, Elenilda Farias de Oliveira, Ana Joyce Araújo, V. D. Jesus, Ohana Cunha do Nascimento
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摘要

镰状细胞病是一种严重的溶血性疾病,由基因突变引起突变血红蛋白S的产生。本研究旨在了解家庭成员如何应对镰状细胞病的治疗。这是一项采用定性方法的实地研究。该研究基于2017年在巴西巴伊亚州一个城市的参考中心协助下对患有镰状细胞病的儿童和青少年的母亲进行的访谈。从收集到的信息可以看出,镰状细胞性贫血患者一生中的大部分时间都需要特定的治疗,这些治疗可以由他们自己进行,也可以在其他人(通常是家人)的帮助和鼓励下进行。不仅从技术角度,而且从患者、家庭和社会的角度来反思治疗的有效性是非常重要的。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
O enfrentamento do tratamento da doença falciforme: desafios e perspectivas vivenciadas pela família
A doença falciforme é um distúrbio hemolítico grave causado por mutação genética, o que ocasiona a produção da hemoglobina S mutante. Este estudo teve como objetivo compreender a forma de enfrentamento dos familiares frente ao tratamento da doença falciforme. Trata-se de uma pesquisa de campo, com uma abordagem qualitativa. O estudo utilizou como base entrevistas realizadas com mães de crianças e adolescentes com doença falciforme assistidas pelo Centro de Referência de uma cidade do estado da Bahia, Brasil, no ano de 2017. Com base nas informações coletadas foi possívelperceber que pessoas com anemia falciforme, durante boa parte da vida, requerem tratamentos específicos que poderão ser executados por elas mesmas ou com ajuda e encorajamento de outras pessoas, em geral familiares. É muito importante refletir sobre a efetividade do tratamento não só do ponto de vista técnico como também sob a ótica do paciente, de sua família e da sociedade.  
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