C27:淋巴结外淋巴结肿块:在达拉尔贾姆国立医院临床血液科随访的约30例病例

ML Camara Tall, S. Fall, E. Niang, K. Sarr, G. Effa Nsah, A. Ndiaye, A. Dakono, M. Camara, I. Dissongo, F. Dieng, Fsd Ndiaye
{"title":"C27:淋巴结外淋巴结肿块:在达拉尔贾姆国立医院临床血液科随访的约30例病例","authors":"ML Camara Tall, S. Fall, E. Niang, K. Sarr, G. Effa Nsah, A. Ndiaye, A. Dakono, M. Camara, I. Dissongo, F. Dieng, Fsd Ndiaye","doi":"10.54266/ajo.2.1s.c27.ftgokghyq1","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"INTRODUCTION : La fréquence de l’atteinte extra-nodale est de 25 à 40% au cours de la maladie lymphomateuse et peut concerner tous les territoires et organes. Elle peut être primitive ou secondaire à l’atteinte ganglionnaire. L’objectif de notre travail est de décrire le profil des patients suivis pour lymphome avec localisation extra-ganglionnaire. MATERIELS ET METHODES : Nous avons mené une étude rétrospective descriptive au service d’Hématologie Clinique de l’Hôpital Dalal Jamm, de Septembre 2016 à Juin 2021. Etaient inclus les patients qui présentaient un lymphome (retenu selon les critères de l’OMS 2016) avec une atteinte extra-nodale primitive ou secondaire. Les aspects épidémiologiques, diagnostiques et pronostiques ont été étudiés. RESULTATS : Trente patients présentant une atteinte extra-nodale au cours de leur lymphome ont été inclus. L’âge moyen était de 41,7 ± 13,05 ans et le sex-ratio de 1,14. Le délai diagnostic moyen était de 10,6 ± 3,87 mois. Dix-neuf patients (63,3%) avaient un Perfomans Status ≥2 et au moins un symptôme B était retrouvé dans 66,6% des cas. Les circonstances de découverte de l’atteinte extra-ganglionnaire étaient la présence de signes cliniques évocateurs (48,5%), lors d’un examen endoscopique (21,2%), systématique à l’imagerie (15,1%), à l’examen d’un liquide de ponction (9,1%) ou après une chirurgie (6,1%). A l’admission, on notait des symptômes digestifs (11), ORL (six), pleuropulmonaires (neuf), cutanés (six), compressifs (quatre). L’atteinte extra-nodale était primitive chez 80% des patients et des adénopathies étaient présentes dans 73,4% des cas. Les localisations extra-nodales les plus fréquentes étaient digestives (26,5%), cutanées (17,6%) et pleuropulmonaires (14,7%). Sur plan phénotypique, on notait 16 cas de lymphomes non hodgkiniens (LNH) de type B, huit cas de LNH de type T et six cas de lymphome de Hodgkin classique. Le lymphome B diffus à grandes cellules représentait 29,2% des LNH et le lymphome folliculaire 12,5%. Au terme du bilan d’extension, 20 patients étaient à un stade avancé d’après les classifications de Ann Arbor ou de Muschoff. Les index pronostiques étaient intermédiaires chez 12 patients et défavorables chez huit patients. On notait une réponse complète chez cinq patients. CONCLUSION : Nous constatons que les localisations extra-nodales des lymphomes sont tardivement diagnostiquées chez des sujets jeunes. 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摘要

简介:淋巴细胞性疾病中结外病变的发生率为25 - 40%,可影响所有区域和器官。它可以是原发性的,也可以是继发性的。我们工作的目的是描述淋巴结外定位的淋巴瘤患者的概况。材料和方法:我们于2016年9月至2021年6月在Dalal Jamm医院临床血液科进行了一项回顾性描述性研究。包括淋巴瘤患者(根据who 2016标准选择),并伴有原发性或继发性结节外受累。对流行病学、诊断和预后方面进行了研究。结果:30例淋巴瘤期间结外受累的患者被纳入研究。平均年龄41.7±13.05岁,性别比1.14。平均诊断时间为10.6±3.87个月。19例患者(63.3%)的Perfomans状态≥2,66.6%的病例中至少有一种B症状。发现神经节外受累的情况为:在内镜检查(21.2%)、常规影像学检查(15.1%)、穿刺液检查(9.1%)或手术后(6.1%)出现唤起性临床症状(48.5%)。入院时出现消化症状(11例)、耳鼻喉科症状(6例)、胸膜肺症状(9例)、皮肤症状(6例)、压迫症状(4例)。80%的患者原发性结外受累,73.4%的患者出现腺病。最常见的结外部位为消化(26.5%)、皮肤(17.6%)和胸膜肺(14.7%)。在表型上,有16例B型非霍奇金淋巴瘤(nhl), 8例T型nhl和6例经典霍奇金淋巴瘤。弥漫性大细胞B淋巴瘤占nhl的29.2%,滤泡性淋巴瘤占12.5%。在扩展评估结束时,根据Ann Arbor或Muschoff分类,20例患者处于晚期。12例患者预后指标为中等,8例患者预后指标为不良。5例患者有完全反应。结论:我们发现淋巴结外的位置在年轻受试者中诊断较晚。它们在霍奇金淋巴瘤中很少见。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
C27: Localisations extra-ganglionnaires des lymphomes : A propos de 30 cas suivis au service d’Hématologie Clinique du Centre Hospitalier National Dalal Jamm
INTRODUCTION : La fréquence de l’atteinte extra-nodale est de 25 à 40% au cours de la maladie lymphomateuse et peut concerner tous les territoires et organes. Elle peut être primitive ou secondaire à l’atteinte ganglionnaire. L’objectif de notre travail est de décrire le profil des patients suivis pour lymphome avec localisation extra-ganglionnaire. MATERIELS ET METHODES : Nous avons mené une étude rétrospective descriptive au service d’Hématologie Clinique de l’Hôpital Dalal Jamm, de Septembre 2016 à Juin 2021. Etaient inclus les patients qui présentaient un lymphome (retenu selon les critères de l’OMS 2016) avec une atteinte extra-nodale primitive ou secondaire. Les aspects épidémiologiques, diagnostiques et pronostiques ont été étudiés. RESULTATS : Trente patients présentant une atteinte extra-nodale au cours de leur lymphome ont été inclus. L’âge moyen était de 41,7 ± 13,05 ans et le sex-ratio de 1,14. Le délai diagnostic moyen était de 10,6 ± 3,87 mois. Dix-neuf patients (63,3%) avaient un Perfomans Status ≥2 et au moins un symptôme B était retrouvé dans 66,6% des cas. Les circonstances de découverte de l’atteinte extra-ganglionnaire étaient la présence de signes cliniques évocateurs (48,5%), lors d’un examen endoscopique (21,2%), systématique à l’imagerie (15,1%), à l’examen d’un liquide de ponction (9,1%) ou après une chirurgie (6,1%). A l’admission, on notait des symptômes digestifs (11), ORL (six), pleuropulmonaires (neuf), cutanés (six), compressifs (quatre). L’atteinte extra-nodale était primitive chez 80% des patients et des adénopathies étaient présentes dans 73,4% des cas. Les localisations extra-nodales les plus fréquentes étaient digestives (26,5%), cutanées (17,6%) et pleuropulmonaires (14,7%). Sur plan phénotypique, on notait 16 cas de lymphomes non hodgkiniens (LNH) de type B, huit cas de LNH de type T et six cas de lymphome de Hodgkin classique. Le lymphome B diffus à grandes cellules représentait 29,2% des LNH et le lymphome folliculaire 12,5%. Au terme du bilan d’extension, 20 patients étaient à un stade avancé d’après les classifications de Ann Arbor ou de Muschoff. Les index pronostiques étaient intermédiaires chez 12 patients et défavorables chez huit patients. On notait une réponse complète chez cinq patients. CONCLUSION : Nous constatons que les localisations extra-nodales des lymphomes sont tardivement diagnostiquées chez des sujets jeunes. Elles sont rares au cours du lymphome de Hodgkin.
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