分化良好的巨大腹膜后脂肉瘤,一份病例报告

Gonzalo Alberto Guarniz Poma, Diana Esmeralda Gutiérrez-Verde, Rodrigo Aníbal Gutiérrez-Valverde, J. Díaz-Plasencia
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摘要

脂肪肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,起源于脂肪组织,多见于腹膜后。在所有的组织学变异中,分化型是最常见的,预后最好。诊断是通过有或没有活检帮助的影像学检查确定的。治疗包括完全切除肿瘤,可能伴有也可能不伴有辅助治疗。在本研究中,我们评估了两种类型的脂质肉瘤,一种是腹膜后脂质肉瘤,另一种是腹膜后脂质肉瘤,一种是腹膜后脂质肉瘤,另一种是腹膜后脂质肉瘤。在随访期间,患者恢复良好,无复发。我们的结论是,诊断和治疗因肿瘤特征和复发风险而异;因此,直到今天,它仍然是一个多学科的挑战。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Liposarcoma retroperitoneal gigante bien diferenciado, un reporte de caso
Los liposarcomas son neoplasias malignas raras que se originan en el tejido adiposo, con mayor frecuencia en el retroperitoneo. De todas las variantes histológicas, el diferenciado es el más común y el de mejor pronóstico. El diagnóstico se establece con pruebas imagenológicas con o sin ayuda de biopsia. El tratamiento consiste en la resección completa del tumor, que puede o no acompañarse de terapia adyuvante. Se presenta el caso de un paciente de 41 años con distensión abdominal y pérdida de peso, en el que se confirma un liposarcoma retroperitoneal mediante una TC abdominal, por lo que fue sometido a una resección quirúrgica completa que resultó exitosa. El paciente se recuperó satisfactoriamente y se mantuvo sin recidivas durante el seguimiento. Se concluye que el diagnóstico y terapéutico varían de acuerdo con las características del tumor y su riesgo de recidiva; por lo que hasta la actualidad continúa siendo un desafío multidisciplinario.
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