不同培养基在牛胚胎体外生产中的评价

J. Velásquez-Penagos, S. Gutiérrez-Parrado, D. Barajas-Pardo
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MO-(LH + FSH + EGF + IGF + ITS + PVA-polivinil alcohol), DE-(SOF + PVA); 4.MO-(LH + FSH + SFB10 %), DE-(SOF + SFB5 %). Las variables consideradas para los 4 protocolos fueron:1) maduración de ovocitos, 2) división a las 48 horas de fecundación y 3) producción de blastocitos.El estudio se apoyó en estadística descriptiva análisis de varianza, pruebas de Chi2. Los resultadosobtenidos nos indican un comportamiento similar en las tasas de maduración de oocitos (p>0.05) paralos protocolos 1 (78.3 %), 2 (85.00 %), 3 (85.00 %) y diferente (p<0.05) para el protocolo 4 (70.36 %). Paralas tasas de división a las 48 horas se observan mayores valores (p<0.05) para los protocolos 1 (71.15%) y 4 (71.94 %) que guardan similitud con respecto al 2 (50.20 %) y 3 (55.88 %) que igualmente sonsimilares (p>0.05). Podemos concluir que las mejores tasas de blastocitos se obtuvieron en el protocolo1 (50.82 %) en forma significativa (p<0.05) seguido del 4, 2, y 3. 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摘要

牛胚胎的体外生产是一种生物技术,它正在发展和巩固,作为一种日益增长的实践,以改善我们的牲畜;然而,其中一个担忧是培养基及其效率的问题,从这个意义上说,本研究的目的是在卵母细胞成熟(om)和胚胎发育(ed)阶段测试四种不同的方案:1。MO-(lh -黄体生成素+ fsh -促卵泡激素+ egf -表皮生长因子+ igf -胰岛素生长因子+ itsinsulintransferrenin & selenic + SFB10 %- 10%胎牛血清),de -(软合成输卵管液+ SFB10 %);2.MO-(LH + FSH + EGF + IGF + ITS + SFB5 %), DE-(SOF + bsa血清蛋白白蛋白+ ITS);3. MO-(LH + FSH + EGF + IGF + ITS + pv -聚乙烯醇),DE-(SOF + PVA);4.MO-(LH + FSH + SFB10 %), DE-(SOF + SFB5 %)。4个方案考虑的变量是:1)卵母细胞成熟,2)受精48小时分裂,3)胚细胞产生。本研究采用描述性统计、方差分析、Chi2检验。结果表明,方案1(78.3%)、方案2(85.5%)、方案3(85.5%)和方案1 (p0.05)的卵母细胞成熟率相似(p>0.05)。我们可以得出结论,方案1的胚细胞率最好(50.82%),显著(p<0.05),其次是4、2和3。从整体上看,这项研究提供了四种胚胎生产方案的可能性。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Evaluación de diferentes medios de cultivo en la producción in vitro de embriones bovinos
La producción de embriones in vitro de bovinos es una biotecnología que se viene adelantando yconsolidando como una práctica cada vez mayor para la mejora de nuestras ganaderías; sin embargo,una de las preocupaciones es sobre el tema de medios y su eficiencia, en este sentido el propósito delestudio se enmarcó en probar cuatro protocolos diferenciales en las fases de maduración oocitaria(MO) y desarrollo embrionario (DE): 1. MO-(LH-Hormona Luteinizante + FSH-Hormona folículoestimulante + EGF-factor de crecimiento epidermal + IGF-factor de crecimiento insulinico + ITSinsulinatransferrenina y selenio + SFB10 %-suero fetal bovino al 10 %), DE-(SOF-fluido oviductalsintético + SFB10 %); 2.MO-(LH + FSH + EGF + IGF + ITS + SFB5 %), DE-(SOF + BSA-albumina séricabovina + ITS); 3. MO-(LH + FSH + EGF + IGF + ITS + PVA-polivinil alcohol), DE-(SOF + PVA); 4.MO-(LH + FSH + SFB10 %), DE-(SOF + SFB5 %). Las variables consideradas para los 4 protocolos fueron:1) maduración de ovocitos, 2) división a las 48 horas de fecundación y 3) producción de blastocitos.El estudio se apoyó en estadística descriptiva análisis de varianza, pruebas de Chi2. Los resultadosobtenidos nos indican un comportamiento similar en las tasas de maduración de oocitos (p>0.05) paralos protocolos 1 (78.3 %), 2 (85.00 %), 3 (85.00 %) y diferente (p<0.05) para el protocolo 4 (70.36 %). Paralas tasas de división a las 48 horas se observan mayores valores (p<0.05) para los protocolos 1 (71.15%) y 4 (71.94 %) que guardan similitud con respecto al 2 (50.20 %) y 3 (55.88 %) que igualmente sonsimilares (p>0.05). Podemos concluir que las mejores tasas de blastocitos se obtuvieron en el protocolo1 (50.82 %) en forma significativa (p<0.05) seguido del 4, 2, y 3. En términos integrales el estudiorealizado brinda las posibilidades de cuatro protocolos para la producción de embriones.
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