Н.А. Соковиков, Дмитрий Антонович Свинцицкий, В.М. Метальникова, С. В. Черепанова, Андрей Иванович Боронин
{"title":"铜锰低温氧化催化剂","authors":"Н.А. Соковиков, Дмитрий Антонович Свинцицкий, В.М. Метальникова, С. В. Черепанова, Андрей Иванович Боронин","doi":"10.26902/jsc_id112370","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"В работе изучены условия синтеза рентгенографически однофазного смешанного оксида CuMnO2 со структурой креднерит типа. Проведены каталитические испытания в реакции окисления СО для полученных образцов в зависимости от температуры их синтеза и величины pH исходного раствора. Структурные особенности, состав и состояние поверхности, а также термическая стабильность образцов медь-марганцевых смешанных оксидов изучены с помощью методов рентгеновской дифракции (РФА), рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) и термогравиметрии (ТГА), соответственно. Установлено, что образцы смешанного оксида CuMnO2 со структурой креднерита демонстрируют заметную каталитическую активность при температуре реакции выше 40°С. Из данных РФА и ТГА следует, что нагрев медь-марганцевого катализатора в реакционной смеси СО+О2 до 350°С вызывает фазовый переход с формированием частиц со структурой шпинели CuyMn3-yO4, характеризующихся наибольшей каталитической активностью. По данным метода РФЭС формирование шпинельной структуры на поверхности активных частиц сопровождается появлением характерного пика Cu 2p3/2 с энергией связи ~930.7 эВ. На основании проведенной корреляции структура-активность показано, что частицы CuMnO2 со структурой креднерит типа могут выступать в качестве предшественника для получения высоко эффективного медь-марганцевого катализатора для низкотемпературного окисления СО.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Медь-марганцевый катализатор для низкотемпературного окисления СО на основе смешанного оксида CuMnO2\",\"authors\":\"Н.А. Соковиков, Дмитрий Антонович Свинцицкий, В.М. Метальникова, С. В. Черепанова, Андрей Иванович Боронин\",\"doi\":\"10.26902/jsc_id112370\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"В работе изучены условия синтеза рентгенографически однофазного смешанного оксида CuMnO2 со структурой креднерит типа. Проведены каталитические испытания в реакции окисления СО для полученных образцов в зависимости от температуры их синтеза и величины pH исходного раствора. Структурные особенности, состав и состояние поверхности, а также термическая стабильность образцов медь-марганцевых смешанных оксидов изучены с помощью методов рентгеновской дифракции (РФА), рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) и термогравиметрии (ТГА), соответственно. Установлено, что образцы смешанного оксида CuMnO2 со структурой креднерита демонстрируют заметную каталитическую активность при температуре реакции выше 40°С. Из данных РФА и ТГА следует, что нагрев медь-марганцевого катализатора в реакционной смеси СО+О2 до 350°С вызывает фазовый переход с формированием частиц со структурой шпинели CuyMn3-yO4, характеризующихся наибольшей каталитической активностью. По данным метода РФЭС формирование шпинельной структуры на поверхности активных частиц сопровождается появлением характерного пика Cu 2p3/2 с энергией связи ~930.7 эВ. На основании проведенной корреляции структура-активность показано, что частицы CuMnO2 со структурой креднерит типа могут выступать в качестве предшественника для получения высоко эффективного медь-марганцевого катализатора для низкотемпературного окисления СО.\",\"PeriodicalId\":24042,\"journal\":{\"name\":\"Журнал структурной химии\",\"volume\":null,\"pages\":null},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2023-01-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Журнал структурной химии\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.26902/jsc_id112370\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Журнал структурной химии","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.26902/jsc_id112370","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
Медь-марганцевый катализатор для низкотемпературного окисления СО на основе смешанного оксида CuMnO2
В работе изучены условия синтеза рентгенографически однофазного смешанного оксида CuMnO2 со структурой креднерит типа. Проведены каталитические испытания в реакции окисления СО для полученных образцов в зависимости от температуры их синтеза и величины pH исходного раствора. Структурные особенности, состав и состояние поверхности, а также термическая стабильность образцов медь-марганцевых смешанных оксидов изучены с помощью методов рентгеновской дифракции (РФА), рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) и термогравиметрии (ТГА), соответственно. Установлено, что образцы смешанного оксида CuMnO2 со структурой креднерита демонстрируют заметную каталитическую активность при температуре реакции выше 40°С. Из данных РФА и ТГА следует, что нагрев медь-марганцевого катализатора в реакционной смеси СО+О2 до 350°С вызывает фазовый переход с формированием частиц со структурой шпинели CuyMn3-yO4, характеризующихся наибольшей каталитической активностью. По данным метода РФЭС формирование шпинельной структуры на поверхности активных частиц сопровождается появлением характерного пика Cu 2p3/2 с энергией связи ~930.7 эВ. На основании проведенной корреляции структура-активность показано, что частицы CuMnO2 со структурой креднерит типа могут выступать в качестве предшественника для получения высоко эффективного медь-марганцевого катализатора для низкотемпературного окисления СО.