不同浓度甲基汞对气管龟红细胞的细胞和遗传毒性

Q4 Veterinary
G. Plazas, C. A. Velandia, V. Rey, M. P. Rodríguez, J. A. Hernández
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El ADN fue extraído a las 96 h y se evaluó la genotoxicidad por marcadores RAPDs calculando el porcentaje de polimorfismo, índice de estabilidad genética (GST) y coeficiente de disimilaridad de Jaccard (dJSC). A las 96 h la viabilidad a 0,5, 0,7 y 1 mgL-1 de MeHg fue del 99% y 10, 20, 50 y 100 mgL-1 de MeHg fue de 94%, 20% y 0%. La CL50 determinada en 22,55 mgL-1 de MeHg. El análisis celular mostró en las diferentes concentraciones de MeHg, inclusiones citoplasmáticas, desvanecimiento o ruptura de membrana, núcleos excéntricos y lisis celular. El polimorfismo identificado fue del 85% y 50% y dJSC de 0,5 y 0,63 en 50 a 100 mgL-1 de MeHg comparado con el grupo control. La GST disminuyó hasta 42% a 100 mgL-1 de MeHg. Se concluye que el MeHg es citotóxico y genotóxico a concentraciones mayores de 10 mgL-1 en RBCs de Tse. 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摘要

甲基汞(MeHg)是一种有毒和有害的环境污染物,在食物链中生物积累和生物放大。elegans Trachemys scripta elegans (Tse)因其寿命而被认为是环境污染的哨所,其红细胞(RBCs)对甲基汞的亲和力为90%。本研究在暴露24和96小时时,测定了浓度为0、0.5、0.7、1、10、20、50和100 mg/L-1的甲基汞对Tse RBCs的体外细胞毒性和遗传毒性。离心分离RBCs,每次处理使用1.69 × 106 RBCs。确定可行性、致命浓度平均比例(lc50)验证24 96 h细胞变化。dna被排出后96 h和遗传毒性评价的四个很快RAPDs标记基因多态性,指数稳定的百分比(GST)和Jaccard disimilaridad系数(dJSC)。在96 h时,0.5、0.7和1 mg -1甲基汞的存活率分别为99%,10、20、50和100 mg -1甲基汞的存活率分别为94%、20%和0%。lc50测定为22.55 mg -1 MeHg。细胞分析显示不同浓度的甲基汞、细胞质夹杂物、膜褪色或破裂、偏心核和细胞裂解。与对照组相比,50 ~ 100 mg -1甲基汞的多态性分别为85%和50%,dJSC分别为0.5和0.63。在100 mg -1 MeHg时,GST降低了42%。结果表明,Tse RBCs中甲基汞浓度大于10 mg -1时,甲基汞具有细胞毒性和遗传毒性。本研究为Tse RBCs中的汞毒理学研究提供了基线。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Cito y genotoxicidad en eritrocitos de tortugas Trachemys sp sometidas a diferentes concentraciones de metil-mercurio
El metil mercurio (MeHg) es un contaminante ambiental tóxico y nocivo que se bioacumula y biomagnifica en la cadena trófica. La tortuga Trachemys scripta elegans (Tse), considerada centinela de contaminación ambiental debido a su longevidad, posee eritrocitos (RBCs) nucleados con afinidad del 90% por MeHg. Este estudio determinó la citotoxicidad y genotoxicidad in vitro del MeHg sobre RBCs de Tse a concentraciones de 0, 0,5, 0,7, 1, 10, 20, 50 y 100 mg/L-1 a las 24 y 96 h de exposición. Los RBCs se aislaron por centrifugación y se emplearon 1,69 x 106 RBCs por tratamiento. Se determinó el porcentaje de viabilidad, concentración letal media (CL50) y se verificaron cambios citológicos a las 24 y 96 h. El ADN fue extraído a las 96 h y se evaluó la genotoxicidad por marcadores RAPDs calculando el porcentaje de polimorfismo, índice de estabilidad genética (GST) y coeficiente de disimilaridad de Jaccard (dJSC). A las 96 h la viabilidad a 0,5, 0,7 y 1 mgL-1 de MeHg fue del 99% y 10, 20, 50 y 100 mgL-1 de MeHg fue de 94%, 20% y 0%. La CL50 determinada en 22,55 mgL-1 de MeHg. El análisis celular mostró en las diferentes concentraciones de MeHg, inclusiones citoplasmáticas, desvanecimiento o ruptura de membrana, núcleos excéntricos y lisis celular. El polimorfismo identificado fue del 85% y 50% y dJSC de 0,5 y 0,63 en 50 a 100 mgL-1 de MeHg comparado con el grupo control. La GST disminuyó hasta 42% a 100 mgL-1 de MeHg. Se concluye que el MeHg es citotóxico y genotóxico a concentraciones mayores de 10 mgL-1 en RBCs de Tse. Este estudio representa una línea base para estudios en toxicología por Hg en RBCs de Tse.
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