以呼吸困难为表现的自身免疫性多腺综合征2例

A. Moshynskyy, K. Ho, G. Caspar-Bell
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We will discuss diagnostic clues, investigations, management, and further monitoring of APS2.\nResumeNous aborderons le cas d’un adolescent de 17 ans qui a d’abord consulté pour un essoufflement à l’effort. Ses symptômes ont évolué sur une période de sept mois et comprennent une faiblesse générale, une anorexie et un malaise. Puis, il a consulté de nouveau pour une tachycardie et une hypotension. Une combinaison de signes dermatologiques de maladie auto-immune, d’antécédents familiaux importants de maladie auto-immune et d’anomalies électrolytiques a conduit à la réalisation d’une échographie de la thyroïde au chevet du patient, ce qui a mené à la recherche d’une maladie thyroïdienne. Le dosage des hormones et le dépistage d’anticorps ont confirmé le diagnostic de polyendocrinopathie auto-immune de type 2 (PEA2), et il a été traité avec suc-cès par la lévothyroxine, l’hydrocortisone et la fludrocortisone de remplacement. 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摘要

我们将讨论的情况下,17岁的男性谁最初提出照顾呼吸短促的努力。他的症状发展超过7个月,包括全身虚弱、厌食和不适。他再次因心动过速和低血压就诊。自身免疫性疾病的皮肤病学表现、广泛的自身免疫性疾病家族史和电解质异常的结合促使患者进行床边甲状腺超声检查,从而对甲状腺疾病进行调查。激素和抗体检测证实诊断为自身免疫性多腺综合征2型(APS2),并成功治疗左甲状腺素、氢化可的松和氟化可的松替代。我们在一个不寻常的患者群体中提出一例APS2,很少报道最初的表现。我们将讨论APS2的诊断线索、调查、管理和进一步监测。resume - enous borborons(17岁的青少年)和qua - borborons(17岁的海外顾问)都在努力解决这些问题。这两个问题的答案是:symptômes不能是单纯的抑郁,不能是单纯的抑郁,不能是单纯的抑郁。他说:“我是一名新医生,治疗一种心动过速和低血压。一种结合皮肤疾病自身免疫系统,一种结合疾病自身免疫系统,一种结合疾病自身免疫系统,一种结合疾病自身免疫系统,一种结合疾病自身免疫系统,一种结合疾病自身免疫系统,一种结合疾病自身免疫系统,一种结合疾病自身免疫系统,一种结合疾病自身免疫系统,一种结合疾病自身免疫系统,一种结合疾病自身免疫系统,一种结合疾病自身免疫系统,一种结合疾病自身免疫系统,一种结合疾病自身免疫系统3种激素的剂量和3种激素的剂量与3种激素的剂量、3种激素的剂量、3种激素的剂量、3种激素的剂量、3种激素的剂量、3种激素的剂量、3种激素的剂量、3种激素的剂量、3种激素的剂量、3种激素的剂量、3种激素的剂量、3种激素的剂量、3种激素的剂量、3种激素的剂量、3种激素的剂量、3种激素的剂量、3种激素的剂量、3种激素的剂量。有3个病例表明,在患者居住的人群中,有1个病例的表现最初是在患者居住的人群中出现的。无病例、无诊断、无检查、无收费、无监测、无诊断、无检查。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
A Case of Autoimmune Polyglandular Syndrome Type 2 Presenting as Dyspnea
We will discuss the case of a 17-year-old male who initially presented to care with shortness of breath on exertion. His symptoms progressed over 7 months to include general weakness, anorexia, and malaise. He presented again to care with tachycardia and hypotension. A combination of dermatological manifestations of autoimmune disease, extensive family history of autoimmune disease, and electrolyte abnormalities prompted a bedside thyroid ultrasound, which led to investigation for thyroid disease. Hormone and antibody testing confirmed the diagnosis of autoimmune polyglandular syndrome type 2 (APS2), and he was successfully treated with levothyroxine, hydrocortisone, and fludrocortisone replacement. We present a case of APS2 in an unusual patient population, with a seldom reported initial manifestation. We will discuss diagnostic clues, investigations, management, and further monitoring of APS2. ResumeNous aborderons le cas d’un adolescent de 17 ans qui a d’abord consulté pour un essoufflement à l’effort. Ses symptômes ont évolué sur une période de sept mois et comprennent une faiblesse générale, une anorexie et un malaise. Puis, il a consulté de nouveau pour une tachycardie et une hypotension. Une combinaison de signes dermatologiques de maladie auto-immune, d’antécédents familiaux importants de maladie auto-immune et d’anomalies électrolytiques a conduit à la réalisation d’une échographie de la thyroïde au chevet du patient, ce qui a mené à la recherche d’une maladie thyroïdienne. Le dosage des hormones et le dépistage d’anticorps ont confirmé le diagnostic de polyendocrinopathie auto-immune de type 2 (PEA2), et il a été traité avec suc-cès par la lévothyroxine, l’hydrocortisone et la fludrocortisone de remplacement. Nous présentons un cas de PEA2 chez une population de patients inhabituelle, une manifestation initiale y étant rarement rapportée. Nous aborderons les pistes de diagnostic, les examens, la prise en charge et la surveillance accrue de la PEA2.
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