基于1-癸基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的新型SPME纤维涂层的制备与表征及其在直接浸提中的应用探索

IF 1.1 4区 化学 Q3 CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY
Omar J. Portillo-Castillo, R. Castro-Ríos, A. Chávez-Montes, A. Gónzalez-Horta, Norma Cavazos-Rocha, G. Granados-Guzmán, N. Waksman de Torres, Marsela Garza-Tapia
{"title":"基于1-癸基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的新型SPME纤维涂层的制备与表征及其在直接浸提中的应用探索","authors":"Omar J. Portillo-Castillo, R. Castro-Ríos, A. Chávez-Montes, A. Gónzalez-Horta, Norma Cavazos-Rocha, G. Granados-Guzmán, N. Waksman de Torres, Marsela Garza-Tapia","doi":"10.29356/jmcs.v66i2.1693","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Abstract. A novel coating for solid-phase microextraction (SPME) fibers was manufactured by using a mixture of 1-decyl-3methylimidazolium tetrafluoroborate ionic liquid and a commercial adhesive deposited on an etched stainless-steel support. The new coating was characterized by applying optical and electron microscopy, infrared spectroscopy and its extraction capacity was also evaluated. The extraction capacity was tested using as model analytes some pharmaceutical and personal care products (PPCPs) with different hydrophilicities. The potential use of the new fiber was evaluated through direct-immersion mode extractions and showed extraction capacity toward methylparaben, propylparaben, naproxen, diclofenac and benzophenone-3. Experimental design tools were used to study and optimize the variables that affect the extraction and desorption processes of the SPME by direct immersion. The analytical performance of proposed method was investigated under SPME procedure´s optimal conditions, coupled to a high-performance liquid chromatography-diode array detector (HPLC-DAD) method, which was developed and validated for analysis of the target PPCPs. The method of SPME by direct immersion was linear, precise and accurate. Detection and quantification limits of 0.023 to 0.093 μg mL-1 and 0.118 to 0.279 μg mL-1 were obtained, respectively. By the use of the developed method, tap water samples were analyzed and recoveries from 3.39 to 183.29 % were found. The new fiber presented an adequate stability and good extraction reproducibility (<15 % RSD). As a final point, this device is of easy and quick preparation, inexpensive, and suitable for extraction of some PPCPs.\n \nResumen. Se fabricó un nuevo recubrimiento para fibras de microextracción en fase sólida (SPME) utilizando una mezcla del líquido iónico tetrafluoroborato de 1-decil-3metilimidazolio y un adhesivo comercial depositada sobre un soporte de acero inoxidable grabado. El nuevo recubrimiento se caracterizó mediante la aplicación de microscopía óptica y electrónica, espectroscopía de infrarrojo y también se evaluó su capacidad de extracción. La capacidad de extracción se probó utilizando como analitos modelo algunos productos farmacéuticos y de cuidado personal (PPCPs) con diferentes hidrofilicidades. El uso potencial de la nueva fibra se evaluó mediante extracciones en modo de inmersión directa y mostró capacidad de extracción hacia metilparabeno, propilparabeno, naproxeno, diclofenaco y benzofenona-3. Se utilizaron herramientas del diseño experimental para estudiar y optimizar las variables que afectan los procesos de extracción y desorción de la SPME por inmersión directa. El rendimiento analítico del método propuesto se investigó en las condiciones óptimas del procedimiento de SPME, acoplado a un método de cromatografía líquida de alto rendimiento con detector de arreglo de diodos (HPLC-DAD), que fue desarrollado y validado para el análisis de los PPCPs objetivo. El método de SPME por inmersión directa fue lineal, preciso y exacto. Se obtuvieron límites de detección y cuantificación de 0.023 a 0.093 μg mL-1 y 0.118 a 0.279 μg mL-1, respectivamente. Mediante el uso del método desarrollado, se analizaron muestras de agua del grifo y se encontraron recuperaciones de 3.39 a 183.29 %. La nueva fibra presentó una adecuada estabilidad y buena reproducibilidad de extracción (<15 % RSD). Como punto final, este dispositivo es de fácil y rápida preparación, económico y adecuado para la extracción de algunos PPCPs.","PeriodicalId":17377,"journal":{"name":"Journal of the Mexican Chemical Society","volume":"3 1","pages":""},"PeriodicalIF":1.1000,"publicationDate":"2022-04-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Fabrication and Characterization of a Laboratory–Made New Coating Based on 1-Decyl-3-Methylimidazolium Tetrafluoroborate for SPME Fibers, an Exploration to its Application in Extractions by Direct-Immersion Mode\",\"authors\":\"Omar J. Portillo-Castillo, R. Castro-Ríos, A. Chávez-Montes, A. Gónzalez-Horta, Norma Cavazos-Rocha, G. 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摘要

摘要将1-癸基-3甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体与商业粘合剂的混合物沉积在蚀刻不锈钢支架上,制备了一种新型的固相微萃取(SPME)纤维涂层。采用光学显微镜、电子显微镜、红外光谱等对新涂层进行了表征,并对其萃取性能进行了评价。以不同亲水性的药品和个人护理用品(PPCPs)为模型,考察其萃取能力。通过直接浸渍法提取评价了新纤维的潜在用途,并对对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、萘普生、双氯芬酸和二苯甲酮-3进行了提取。利用实验设计工具对直接浸渍法提取和解吸过程的影响因素进行了研究和优化。在SPME过程的最佳条件下,结合高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)方法,研究了该方法的分析性能,并对该方法进行了验证,该方法可用于分析目标PPCPs。直接浸渍法具有良好的线性、精密度和准确度。检测限为0.023 ~ 0.093 μg mL-1,定量限为0.118 ~ 0.279 μg mL-1。采用该方法对自来水样品进行分析,回收率为3.39% ~ 183.29%。新纤维具有良好的稳定性和提取重现性(RSD < 15%)。最后,该装置制备简单快捷,价格低廉,适用于某些PPCPs的提取。Resumen。请查阅fabricó新合成合成物microextracción合成酶sólida (SPME)利用合成合成物líquido iónico四氟合成物1-十二-3甲基咪唑合成物1-十二-3甲基咪唑合成物1-氧化合成物1-氧化合成物1-氧化合成物1-氧化合成物1-氧化合成物1-氧化合成物。El nurebrimiento se caracterizó mediante la aplicación de microscopía óptica y electrónica, espectroscopía de infrarrojo y tamamacimen se evaluó su capacidad de extracción。La capacidad de extracción se probó utilitzando como analitos modelo algunos productos farmacacuuticos by de guidado personal (PPCPs)不同的除汗剂。研究结果表明,新纤维的电势可达evaluó直接通过mostró的能力可达inmersión对甲氧苯甲醚,丙烯对甲氧苯甲醚,萘普生诺,双氯芬那诺和苯甲苯甲醚-3。通过对影响系统运行过程的变量进行优化(extracción, desorción, de la SPME, inmersión, direct),利用模型模型diseño进行实验研究。该报告提出了以下建议:investigó在确定条件的情况下óptimas在确定SPME的程序的情况下,在确定条件的情况下cromatografía líquida在确定dios的程序的情况下(HPLC-DAD),在确定dios的程序的情况下,在确定dios的程序的情况下análisis在确定ppcp目标的情况下。El m todo de SPME por inmersión直接线性,精确精确。Se obtuvieron límites de detección y cuantificación de 0.023 a 0.093 μg mL-1 y 0.118 a 0.279 μg mL-1。中间部分的数据显示,在分析数据时,数据显示,在分析数据时,数据显示,数据显示,数据显示,数据显示,数据显示,数据显示,数据显示,数据显示,数据显示,数据显示,数据显示,数据显示,数据显示,数据显示:新纤维presentó和再生纤维extracción (RSD < 15%)。Como punto final, este dispositivo es de fácil y rápida preparación, económico y adecuado para la extracción de algunos PPCPs。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Fabrication and Characterization of a Laboratory–Made New Coating Based on 1-Decyl-3-Methylimidazolium Tetrafluoroborate for SPME Fibers, an Exploration to its Application in Extractions by Direct-Immersion Mode
Abstract. A novel coating for solid-phase microextraction (SPME) fibers was manufactured by using a mixture of 1-decyl-3methylimidazolium tetrafluoroborate ionic liquid and a commercial adhesive deposited on an etched stainless-steel support. The new coating was characterized by applying optical and electron microscopy, infrared spectroscopy and its extraction capacity was also evaluated. The extraction capacity was tested using as model analytes some pharmaceutical and personal care products (PPCPs) with different hydrophilicities. The potential use of the new fiber was evaluated through direct-immersion mode extractions and showed extraction capacity toward methylparaben, propylparaben, naproxen, diclofenac and benzophenone-3. Experimental design tools were used to study and optimize the variables that affect the extraction and desorption processes of the SPME by direct immersion. The analytical performance of proposed method was investigated under SPME procedure´s optimal conditions, coupled to a high-performance liquid chromatography-diode array detector (HPLC-DAD) method, which was developed and validated for analysis of the target PPCPs. The method of SPME by direct immersion was linear, precise and accurate. Detection and quantification limits of 0.023 to 0.093 μg mL-1 and 0.118 to 0.279 μg mL-1 were obtained, respectively. By the use of the developed method, tap water samples were analyzed and recoveries from 3.39 to 183.29 % were found. The new fiber presented an adequate stability and good extraction reproducibility (<15 % RSD). As a final point, this device is of easy and quick preparation, inexpensive, and suitable for extraction of some PPCPs.   Resumen. Se fabricó un nuevo recubrimiento para fibras de microextracción en fase sólida (SPME) utilizando una mezcla del líquido iónico tetrafluoroborato de 1-decil-3metilimidazolio y un adhesivo comercial depositada sobre un soporte de acero inoxidable grabado. El nuevo recubrimiento se caracterizó mediante la aplicación de microscopía óptica y electrónica, espectroscopía de infrarrojo y también se evaluó su capacidad de extracción. La capacidad de extracción se probó utilizando como analitos modelo algunos productos farmacéuticos y de cuidado personal (PPCPs) con diferentes hidrofilicidades. El uso potencial de la nueva fibra se evaluó mediante extracciones en modo de inmersión directa y mostró capacidad de extracción hacia metilparabeno, propilparabeno, naproxeno, diclofenaco y benzofenona-3. Se utilizaron herramientas del diseño experimental para estudiar y optimizar las variables que afectan los procesos de extracción y desorción de la SPME por inmersión directa. El rendimiento analítico del método propuesto se investigó en las condiciones óptimas del procedimiento de SPME, acoplado a un método de cromatografía líquida de alto rendimiento con detector de arreglo de diodos (HPLC-DAD), que fue desarrollado y validado para el análisis de los PPCPs objetivo. El método de SPME por inmersión directa fue lineal, preciso y exacto. Se obtuvieron límites de detección y cuantificación de 0.023 a 0.093 μg mL-1 y 0.118 a 0.279 μg mL-1, respectivamente. Mediante el uso del método desarrollado, se analizaron muestras de agua del grifo y se encontraron recuperaciones de 3.39 a 183.29 %. La nueva fibra presentó una adecuada estabilidad y buena reproducibilidad de extracción (<15 % RSD). Como punto final, este dispositivo es de fácil y rápida preparación, económico y adecuado para la extracción de algunos PPCPs.
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期刊介绍: The Journal of the Mexican Chemical Society (J. Mex. Chem. Soc.) is a scientific, blind, peer reviewed, and open access, free of charge publication that covers all areas of chemistry and its sub-disciplines (i.e. medicinal chemistry, natural products, electrochemistry, material science, computational chemistry, organic chemistry, bionirganic chemistry, etc). It is devoted to facilitating the worldwide advancement of our understanding of chemistry. It will primarily publish original contributions of research in all branches of the theory and practice of chemistry in its broadest context as well as critical reviews in active areas of chemical research where the author has published significant contribution. The J. Mex. Chem. Soc. is a quarterly publication which language of submission and publication is English. To be suitable for publication in J. Mex. Chem. Soc., manuscripts must describe novel aspects of chemistry, high quality of results and discussion an excellent bibliographic support, and contribute to the development of the field. Routine or incremental work are not suitable for publication in J. Mex. Chem. Soc. Authors are encouraged to send contributions in electronic form. Our online submission system guides you stepwise through the process of entering your article details and uploading your files.
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