蛋白S-100B作为颈动脉狭窄治疗后缺血性脑损伤的生化标志物

Edoardo Scarcello , Francesco Morrone , Paolo Piro , Salvatore Tarsitano , Francesco Intrieri , Salvatore Vaccarella , Emilio Guerra , Raffaele Serra , Stefano de Franciscis
{"title":"蛋白S-100B作为颈动脉狭窄治疗后缺血性脑损伤的生化标志物","authors":"Edoardo Scarcello ,&nbsp;Francesco Morrone ,&nbsp;Paolo Piro ,&nbsp;Salvatore Tarsitano ,&nbsp;Francesco Intrieri ,&nbsp;Salvatore Vaccarella ,&nbsp;Emilio Guerra ,&nbsp;Raffaele Serra ,&nbsp;Stefano de Franciscis","doi":"10.1016/j.acvfr.2012.10.034","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Les protéines LS-100 constituent une famille de protéines de bas poids moléculaire retrouvée chez les vertébrés et caractérisée par deux liaisons au calcium ayant une conformation en hélice-boucle-hélice (motif « EF-hand »). Il existe au moins 21 types différents de protéines S-100. Le nom dérive du fait que cette protéine est soluble à 100% dans le sulfate d’ammonium à pH neutre. La protéine S-100B a été évaluée comme marqueur de lésions cérébrales ischémiques après traitement de sténoses carotidiennes.</p></div><div><h3>Méthode</h3><p>Entre le premier Décembre 2009 et le premier Décembre 2010, la protéine S-100B a été dosée chez 76 patients ayant bénéficié d’un stenting carotidien (SC) et chez 24 patients ayant bénéficié d’une endartériectomie carotidienne (EC). Pour chaque patient, des prélèvements multiples ont été réalisés : avant la procédure (prélèvement basal), immédiatement après le SC ou l’EC, 60 minutes après le SC ou l’EC, puis de façon journalière durant l’hospitalisation. L’évaluation de la protéine S-100B a été réalisée à l’aveugle. Les patients ont bénéficié en préopératoire et en postopératoire d’une IRM de diffusion ou un d’un scanner.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Un coefficient de variation de la protéine S-100B plus élevé que le seuil établi a été détecté 16 patients. Parmi eux, trois patients ont présenté un accident vasculaire cérébral (AVC) postopératoire (un AVC fatal et deux AVC mineurs), 12 patients ont eu une imagerie cérébrale positive sans symptômes neurologiques. Il y a eu un cas de faux positif. Aucun cas de faux négatif n'a été observé. La protéine S-100B est revenu à la normale chez 15 patients : dans les 24 heures chez les 12 patients asymptomatiques et chez le faux positif, et après 120 et 144 heures chez les deux patients ayant présenté un AVC mineur respectivement. Chez le patient décédé d’un AVC, la protéine S-100B n’est jamais revenue à la normale.</p></div><div><h3>Conclusions</h3><p>Chez les patients présentant une élévation du coefficient de variation de la protéine S-100B, l’IRM de diffusion a été positive pour des lésions ischémiques cérébrales, à l’exception d’un patient faux positif. 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Il existe au moins 21 types différents de protéines S-100. Le nom dérive du fait que cette protéine est soluble à 100% dans le sulfate d’ammonium à pH neutre. La protéine S-100B a été évaluée comme marqueur de lésions cérébrales ischémiques après traitement de sténoses carotidiennes.</p></div><div><h3>Méthode</h3><p>Entre le premier Décembre 2009 et le premier Décembre 2010, la protéine S-100B a été dosée chez 76 patients ayant bénéficié d’un stenting carotidien (SC) et chez 24 patients ayant bénéficié d’une endartériectomie carotidienne (EC). Pour chaque patient, des prélèvements multiples ont été réalisés : avant la procédure (prélèvement basal), immédiatement après le SC ou l’EC, 60 minutes après le SC ou l’EC, puis de façon journalière durant l’hospitalisation. L’évaluation de la protéine S-100B a été réalisée à l’aveugle. Les patients ont bénéficié en préopératoire et en postopératoire d’une IRM de diffusion ou un d’un scanner.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Un coefficient de variation de la protéine S-100B plus élevé que le seuil établi a été détecté 16 patients. Parmi eux, trois patients ont présenté un accident vasculaire cérébral (AVC) postopératoire (un AVC fatal et deux AVC mineurs), 12 patients ont eu une imagerie cérébrale positive sans symptômes neurologiques. Il y a eu un cas de faux positif. Aucun cas de faux négatif n'a été observé. La protéine S-100B est revenu à la normale chez 15 patients : dans les 24 heures chez les 12 patients asymptomatiques et chez le faux positif, et après 120 et 144 heures chez les deux patients ayant présenté un AVC mineur respectivement. Chez le patient décédé d’un AVC, la protéine S-100B n’est jamais revenue à la normale.</p></div><div><h3>Conclusions</h3><p>Chez les patients présentant une élévation du coefficient de variation de la protéine S-100B, l’IRM de diffusion a été positive pour des lésions ischémiques cérébrales, à l’exception d’un patient faux positif. La protéine S-100B est revenue à la normale dans les 24 heures chez les patients restés asymptomatiques sur le plan neurologique et chez le faux positif. 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摘要

LS-100蛋白是在脊椎动物中发现的一个低分子量蛋白家族,其特征是两个螺旋-环-螺旋结构的钙键(“EF-hand”模式)。至少有21种不同类型的S-100蛋白。这个名字来自于这种蛋白质在中性pH下100%溶于硫酸铵。S-100B蛋白被评估为颈动脉狭窄治疗后缺血性脑损伤的标志物。方法:在2009年12月1日至2010年12月1日期间,对76例颈动脉支架(SC)患者和24例颈动脉内膜切除术(EC)患者测定了S-100B蛋白。对于每个患者,在术前(基线)、cs或cs后立即、cs或cs后60分钟以及住院期间每天采集多个样本。S-100B蛋白的评估是盲法的。患者术前和术后均接受放射mri或扫描仪检查。结果16例患者检测到S-100B蛋白变异系数高于设定阈值。其中3例患者术后出现中风(1例致命中风和2例轻微中风),12例患者脑成像阳性,无神经系统症状。有一例假阳性。未发现假阴性病例。15例患者S-100B蛋白恢复正常:12例无症状患者24小时内和假阳性患者24小时内,两例轻度中风患者120小时和144小时后。在死中风患者中,S-100B蛋白从未恢复正常。结论在S-100B变异系数升高的患者中,除1例假阳性患者外,弥漫性mri对缺血性脑损伤均呈阳性。在神经系统无症状和假阳性患者中,S-100B蛋白在24小时内恢复正常。在中风患者中观察到S-100B蛋白值持续升高。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Protéine S-100B utilisée comme marqueur biochimique de lésions cérébrales ischémiques après traitement des sténoses carotidiennes

Introduction

Les protéines LS-100 constituent une famille de protéines de bas poids moléculaire retrouvée chez les vertébrés et caractérisée par deux liaisons au calcium ayant une conformation en hélice-boucle-hélice (motif « EF-hand »). Il existe au moins 21 types différents de protéines S-100. Le nom dérive du fait que cette protéine est soluble à 100% dans le sulfate d’ammonium à pH neutre. La protéine S-100B a été évaluée comme marqueur de lésions cérébrales ischémiques après traitement de sténoses carotidiennes.

Méthode

Entre le premier Décembre 2009 et le premier Décembre 2010, la protéine S-100B a été dosée chez 76 patients ayant bénéficié d’un stenting carotidien (SC) et chez 24 patients ayant bénéficié d’une endartériectomie carotidienne (EC). Pour chaque patient, des prélèvements multiples ont été réalisés : avant la procédure (prélèvement basal), immédiatement après le SC ou l’EC, 60 minutes après le SC ou l’EC, puis de façon journalière durant l’hospitalisation. L’évaluation de la protéine S-100B a été réalisée à l’aveugle. Les patients ont bénéficié en préopératoire et en postopératoire d’une IRM de diffusion ou un d’un scanner.

Résultats

Un coefficient de variation de la protéine S-100B plus élevé que le seuil établi a été détecté 16 patients. Parmi eux, trois patients ont présenté un accident vasculaire cérébral (AVC) postopératoire (un AVC fatal et deux AVC mineurs), 12 patients ont eu une imagerie cérébrale positive sans symptômes neurologiques. Il y a eu un cas de faux positif. Aucun cas de faux négatif n'a été observé. La protéine S-100B est revenu à la normale chez 15 patients : dans les 24 heures chez les 12 patients asymptomatiques et chez le faux positif, et après 120 et 144 heures chez les deux patients ayant présenté un AVC mineur respectivement. Chez le patient décédé d’un AVC, la protéine S-100B n’est jamais revenue à la normale.

Conclusions

Chez les patients présentant une élévation du coefficient de variation de la protéine S-100B, l’IRM de diffusion a été positive pour des lésions ischémiques cérébrales, à l’exception d’un patient faux positif. La protéine S-100B est revenue à la normale dans les 24 heures chez les patients restés asymptomatiques sur le plan neurologique et chez le faux positif. La persistance de l’élévation des valeurs de la protéine S-100B a été observée chez les patients ayant présenté un AVC.

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