Р.Б. Бекмагамбетова, Ж.Б. Испаева, М.О. Мустафина, А.Б. Жакиева, Н.Б. Джанабаева
{"title":"БРОНХ ДЕМІКПЕСІНІҢ ДАМУЫНА ҚАТЫСАТЫН ГЕНДЕРДІҢ РӨЛІ (ӘДЕБИ ШОЛУ)","authors":"Р.Б. Бекмагамбетова, Ж.Б. Испаева, М.О. Мустафина, А.Б. Жакиева, Н.Б. Джанабаева","doi":"10.53065/kaznmu.2022.81.35.010","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Астма является одним из наиболее распространенных респираторных заболеваний, поражающих как детей, так и взрослых во всем мире, с разнообразными фенотипами и лежащими вих основе плохо изученными патогенетическими механизмами. По мере развития технологии секвенирования генома предпринимались попытки объяснить и прогнозировать осложнения и гетерогенность астмы. За последние несколько десятилетий идентифицировано несколько генных маркеров и локусов, связанных с предрасположенностью к астме, атопической астмой и астмой с дебютом в детском возрасте. Целью данной работы является проведение анализа литературных данных об исследовании значимых генных полиморфизмов, участвующих в развитии бронхиальной астмы. Найдено, что астма является распространенным заболеванием дыхательных путей, характеризующимся их воспалением, снижением функции легких и ремоделированием дыхательных путей у некоторых астматиков. Помимо воздействия окружающей среды, значительное влияние на возникновение, тяжесть и лечение астмы оказывают генетические факторы.\n Демікпе – әртүрлі фенотиптері бар және оның негізінде патогендік механизмдері толық зерттелмеген, дүние жүзінде балалар мен ересектерге әсер ететін ең кең тараған респираторлық аурулардың бірі. Геномды секвенирлеу технологиясы дамыған сайын астманың күрделілігі мен гетерогенділігін түсіндіру және болжау үшін ғылыми жұмыстар жасалды. Соңғы бірнеше онжылдықта демікпеге бейімділікпен, атопиялық астмамен және балалық шақта дамитын демікпемен байланысты бірнеше гендік маркерлер мен локустар анықталды. Мақаланың мақсаты: Бронх демікпесінің дамуына қатысатын маңызды гендік полиморфизмдерді зерттеу бойынша әдебиет деректерін талдау. Нәтижелер мен қорытындылар: Демікпе – тыныс алу жолдарының қабынуымен, өкпе функциясының төмендеуімен және кейбір астматикалық науқастарда тыныс алу жолдарының қайта құрылуымен сипатталатын кең таралған тыныс алу жолдарының ауруы. Демікпенің пайда болуында, ауырлығында және емдеуде қоршаған орта әсерлерінен басқа генетикалық факторлар да маңызды рөл атқарады.\n Asthma is one of the most common respiratory diseases affecting both children and adults worldwide, with diverse phenotypes and poorly understood underlying pathogenic mechanisms. As genome sequencing technology has advanced, scientific efforts have been made to explain and predict the complexity and heterogeneity of asthma. Over the past few decades, several gene markers and loci have been identified associated with asthma susceptibility, atopic asthma, and childhood-onset asthma. Objective: To analyze the literature data on the study of significant gene polymorphisms involved in the development of asthma. Results and Conclusions: Asthma is a common airway disease characterized by airway inflammation, decreased lung function, and airway remodeling in some asthmatics. In addition to environmental influences, genetic factors play a significant role in the occurrence, severity, and treatment of asthma.","PeriodicalId":45152,"journal":{"name":"Arheoloski Vestnik","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.6000,"publicationDate":"2022-10-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Arheoloski Vestnik","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.53065/kaznmu.2022.81.35.010","RegionNum":3,"RegionCategory":"历史学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"0","JCRName":"ARCHAEOLOGY","Score":null,"Total":0}
БРОНХ ДЕМІКПЕСІНІҢ ДАМУЫНА ҚАТЫСАТЫН ГЕНДЕРДІҢ РӨЛІ (ӘДЕБИ ШОЛУ)
Астма является одним из наиболее распространенных респираторных заболеваний, поражающих как детей, так и взрослых во всем мире, с разнообразными фенотипами и лежащими вих основе плохо изученными патогенетическими механизмами. По мере развития технологии секвенирования генома предпринимались попытки объяснить и прогнозировать осложнения и гетерогенность астмы. За последние несколько десятилетий идентифицировано несколько генных маркеров и локусов, связанных с предрасположенностью к астме, атопической астмой и астмой с дебютом в детском возрасте. Целью данной работы является проведение анализа литературных данных об исследовании значимых генных полиморфизмов, участвующих в развитии бронхиальной астмы. Найдено, что астма является распространенным заболеванием дыхательных путей, характеризующимся их воспалением, снижением функции легких и ремоделированием дыхательных путей у некоторых астматиков. Помимо воздействия окружающей среды, значительное влияние на возникновение, тяжесть и лечение астмы оказывают генетические факторы.
Демікпе – әртүрлі фенотиптері бар және оның негізінде патогендік механизмдері толық зерттелмеген, дүние жүзінде балалар мен ересектерге әсер ететін ең кең тараған респираторлық аурулардың бірі. Геномды секвенирлеу технологиясы дамыған сайын астманың күрделілігі мен гетерогенділігін түсіндіру және болжау үшін ғылыми жұмыстар жасалды. Соңғы бірнеше онжылдықта демікпеге бейімділікпен, атопиялық астмамен және балалық шақта дамитын демікпемен байланысты бірнеше гендік маркерлер мен локустар анықталды. Мақаланың мақсаты: Бронх демікпесінің дамуына қатысатын маңызды гендік полиморфизмдерді зерттеу бойынша әдебиет деректерін талдау. Нәтижелер мен қорытындылар: Демікпе – тыныс алу жолдарының қабынуымен, өкпе функциясының төмендеуімен және кейбір астматикалық науқастарда тыныс алу жолдарының қайта құрылуымен сипатталатын кең таралған тыныс алу жолдарының ауруы. Демікпенің пайда болуында, ауырлығында және емдеуде қоршаған орта әсерлерінен басқа генетикалық факторлар да маңызды рөл атқарады.
Asthma is one of the most common respiratory diseases affecting both children and adults worldwide, with diverse phenotypes and poorly understood underlying pathogenic mechanisms. As genome sequencing technology has advanced, scientific efforts have been made to explain and predict the complexity and heterogeneity of asthma. Over the past few decades, several gene markers and loci have been identified associated with asthma susceptibility, atopic asthma, and childhood-onset asthma. Objective: To analyze the literature data on the study of significant gene polymorphisms involved in the development of asthma. Results and Conclusions: Asthma is a common airway disease characterized by airway inflammation, decreased lung function, and airway remodeling in some asthmatics. In addition to environmental influences, genetic factors play a significant role in the occurrence, severity, and treatment of asthma.