向国家药物警戒中心报告的抗逆转录病毒药物不良反应(秘鲁,2007-2010年)

María Vargas-Huillcanina
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摘要

本研究的目的是回顾性回顾2007年1月至2010年12月向国家药物警戒中心报告的疑似抗逆转录病毒药物不良反应(ar)报告格式。我们回顾了1972年的疑似RA报告,其中确定了2502份RA,其中58.82%的报告为男性,年龄范围为1 - 96岁(中位年龄37岁)。共有29个与ar相关的抗逆转录病毒治疗方案被确定,贫血(636个(25.42%))是报告最多的ar。根据严重程度,1269(64.35%)是严重的,因果类别“定义”42 (1.68%)RA。68.15%的报告是由医疗专业人员报告的。报告“严重”RA的最短时间为4天,最长时间为2380天,中位数为108天。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Reacciones adversas a medicamentos antiretrovirales notificadas al Centro Nacional de Farmacovigilancia (Perú 2007-2010)
El objetivo del presente estudio fue realizar una revisión retrospectiva de los formatos de notificación de sospecha de reacción adversa (RA) a medicamentos antiretrovirales notificados al Centro Nacional de Farmacovigilancia de enero del 2007 a diciembre del 2010. Se revisaron un total de 1972 notificaciones de sospecha de RA, en las que se identificaron un total de 2502 RA, el 58.82 % de los reportes correspondieron al sexo masculino, el rango de edad fue de 1 a 96 años (mediana de edad 37 años). Se identificaron un total de 29 esquemas de tratamiento antirretroviral (TARV) relacionados con una RA, la anemia (636 (25.42 %)) fue la RA más notificada. Según la gravedad 1269 (64.35 %) fueron serias y tuvieron categoría de causalidad “definida” 42 (1.68 %) RA. El 68.15 % de los reportes fueron notificados por profesionales médicos. El tiempo mínimo de notificación de una RA “grave” fue de 4 días y el tiempo máximo fue de 2380 días, siendo la mediana de 108 días.
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