КОМПЛЕКСЫ ОЛОВА (IV) НА ОСНОВЕ ДИИМИНОВ И 3,5-ДИ-ТРЕТ-АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ ПИРОКАТЕХИНОВ

Синтезированы и структурно охарактеризованы новые комплексы олова (IV) на основе различных пирокатехинов, содержащих трет-бутильные и трет-октильные заместители в ароматическом кольце. Восстановление пространственно-затрудненных о-хинонов амальгамой олова в тетрагидрофуране позволяет получать соединения с транс-расположением катехолатных лигандов в координационной сфере металла. В ходе дальнейшей реакции синтезированных бискатехолатов олова (IV) с N-донорными лигандами (пиридином (Py), α,α’-дипиридилом (dipy), 1,10-фенантролином (phen), пиразино-[2,3-f][1-10]-фенантролином (DPQ), дипиридо-[3,2-a:2’3’-c]-феназином (DPPZ)) были получены соответствующие шестикоординационные комплексы. Введение бидентатных лигандов закономерно приводит к цис-расположению диоксоленовых лигандов в координационной сфере олова. С помощью электронной спектроскопии поглощения была показана возможность осуществления внутримолекулярного переноса заряда лиганд-лиганд (LL’CT) между катехолатными и дииминовыми фрагментами в синтезированных октаэдрических производных металла. Установлено влияние заместителей в катехолатных лигандах и акцепторных свойств дииминов на смещение длинноволновой полосы поглощения. Показано, что электронный переход, отвечающий LL’CT, в электронном спектре поглощения испытывает батохромный сдвиг при уменьшении полярности используемого растворителя.