聚对苯二甲酸丁二酯与双酚- A -聚碳酸酯共混物的酯交换反应

N. Wings, G. Trafara
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By means of diffraction measurements with synchrotron radiation, the mechanism of stress-induced α-β-modification change in pure PBT and in block copolymers with high BT-contents could be explored. \n \n \n \nDifferentialkalorimetrische und rontgenographische Messungen ergeben, das Poly(butylenterephthalat) (PBT) und Bisphenol-A-Polycarbonat (PC), wenn sie aus einer gemeinsamen Losung gefallt werden, unvertraglich sind. In der Schmelze beginnt wahrend des Durchmischens der Komponenten Umesterung. Es bilden sich Blockcopolymere, die einen Glasubergang rnit einem fur jede Zusammensetzung charakteristischen Tg-Wert zeigen. Die Butylenterephthalat (BT)-Blocke in den Copolymeren sind kristallisierfahig; jedoch wird ihre spezifische Schmelzenthalpie mit zunehmendem Bisphenol-A-carbonat (BPAC)-Massenanteil kleiner. In den Copolymeren mit hohen BPAC-Massenanteilen kristallisieren die BPAC-Segmente erheblich schneller als im reinen PC. Mit Hilfe von Rontgenbeugungsuntersuchungen mit Synchrotronstrahlen konnte der Mechanismus fur die spannungsinduzierte α-β-Modifikationsumwandlung im reinen PBT und in den Blockcopolymeren mit hohem BT-Gehalt aufgeklart werden.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":"263 1","pages":"91-105"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1994-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"11","resultStr":"{\"title\":\"Transesterification in blends of poly(butylene terephthalate) and bisphenol‐A‐polycarbonate\",\"authors\":\"N. Wings, G. Trafara\",\"doi\":\"10.1002/APMC.1994.052170110\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"By means of differential calorimetric and X-ray examinations it was shown that poly(butylene terephthalate) (PBT) and bisphenol-A-polycarbonate (PC) are only compatible in the melt if they stay in the melt for a short period of time. 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摘要

通过差热法和x射线检测表明,聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)和双酚- a -聚碳酸酯(PC)只有在熔体中停留较短时间时才能在熔体中相容。在熔融混合过程中,酯交换反应开始,嵌段共聚物形成。对于每一个单独的混合物,观察到一个特征的玻璃化转变温度。对苯二甲酸丁二酯(BT)-块可结晶;然而,随着双酚a -碳酸酯(BPAC)含量的增加,bt块体的比熔化焓降低。在高BPAC含量的共聚物中,BPAC片段的结晶速度比纯PC快得多。通过同步辐射衍射测量,探讨了纯PBT和高bt含量嵌段共聚物中应力诱导α-β-修饰变化的机理。差碱度法和正极色谱法,聚(丁苯二甲酸酯)(PBT)和双酚a -聚碳酸酯(PC),在此基础上研究了双酚a -聚碳酸酯(PC)和双酚a -聚碳酸酯(PC)。在Schmelze开始了warfriend des Durchmischens der Komponenten umsterung。嵌段共聚物是一种新型的嵌段共聚物,它是一种新型的嵌段共聚物。邻苯二甲酸丁酯嵌段共聚物结晶法研究双酚a -碳酸(BPAC)-Massenanteil kleiner。研究了共聚物的制备方法,并对聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈-聚丙烯腈共聚物进行了研究。[2][1][3][1][3][1][3][1][3][1][3][1][3][1][4][1][4][1][4][1][4]。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Transesterification in blends of poly(butylene terephthalate) and bisphenol‐A‐polycarbonate
By means of differential calorimetric and X-ray examinations it was shown that poly(butylene terephthalate) (PBT) and bisphenol-A-polycarbonate (PC) are only compatible in the melt if they stay in the melt for a short period of time. During mixing in the melt, transesterification begins and block copolymers are formed. A characteristic glass transition temperature is observed for each individual blend. Butylene terephthalate (BT)-blocks are crystallizable; however, with an increasing share of bisphenol-A-carbonate (BPAC) the specific melting enthalpy of the BT-blocks decreases. Within copolymers with a high BPAC content, the BPAC segments crystallize considerably faster than in pure PC. By means of diffraction measurements with synchrotron radiation, the mechanism of stress-induced α-β-modification change in pure PBT and in block copolymers with high BT-contents could be explored. Differentialkalorimetrische und rontgenographische Messungen ergeben, das Poly(butylenterephthalat) (PBT) und Bisphenol-A-Polycarbonat (PC), wenn sie aus einer gemeinsamen Losung gefallt werden, unvertraglich sind. In der Schmelze beginnt wahrend des Durchmischens der Komponenten Umesterung. Es bilden sich Blockcopolymere, die einen Glasubergang rnit einem fur jede Zusammensetzung charakteristischen Tg-Wert zeigen. Die Butylenterephthalat (BT)-Blocke in den Copolymeren sind kristallisierfahig; jedoch wird ihre spezifische Schmelzenthalpie mit zunehmendem Bisphenol-A-carbonat (BPAC)-Massenanteil kleiner. In den Copolymeren mit hohen BPAC-Massenanteilen kristallisieren die BPAC-Segmente erheblich schneller als im reinen PC. Mit Hilfe von Rontgenbeugungsuntersuchungen mit Synchrotronstrahlen konnte der Mechanismus fur die spannungsinduzierte α-β-Modifikationsumwandlung im reinen PBT und in den Blockcopolymeren mit hohem BT-Gehalt aufgeklart werden.
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