壳聚糖多糖对血浆止血作用的体外研究

Т.А. Шубина, Т.Ю. Оберган, Л.А. Ляпина, М.Е. Григорьева
{"title":"壳聚糖多糖对血浆止血作用的体外研究","authors":"Т.А. Шубина, Т.Ю. Оберган, Л.А. Ляпина, М.Е. Григорьева","doi":"10.25555/thr.2022.4.1038","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Введение. Известно, что изменения функции гемостаза как в сторону повышения кровоточивости, так и тромбоза наблюдаются при развитии многих заболеваний. Поиск новых лекарственных препаратов, влияющих на процесс тромбообразования, является одной из актуальных задач современной гемостазиологии. Цель исследования: выявление влияния хитозана на состояние плазменного гемостаза – антикоагулянтную, фибриндеполимеризационную (ФДПА) и ферментативную фибринолитическую (ФФА) активности в условиях in vitro. Материалы и методы. Исследовали водорастворимый сукцинил хитозана с молекулярной массой 150 кDа, степенью деацетилирования 75,4%, рН 1% водного раствора – 7,6 и динамической вязкостью 2150 мПа. В опытах in vitro хитозан в концентрациях от 10–4 до 5 мг/мл добавляли к пулу богатой тромбоцитами плазмы крыс и определяли активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время, суммарную ферментативную активность (СФА), ФДПА, ФФА, активность фактора ХIIIa и концентрацию фибриногена. Результаты. При данных условиях эксперимента была обнаружена способность хитозана в концентрации от 1 до 5 мг/мл снижать ФФА за счет усиления степени полимеризации фибрина. Показано активирующее действие хитозана на факторы общего механизма свертывания крови, о чем свидетельствовало укорочение времени образования сгустка, согласующееся с ростом концентрации фибриногена и повышением активности фибринстабилизирующего фактора свертывания XIIIa. Заключение. Свойства исследуемого препарата – повышать свертывающий потенциал крови и снижать фибринолитическую активность могут найти применение в клинике для коррекции нарушений гемостаза, уменьшая количество эпизодов кровотечений. Необходимо провести дополнительные исследования для объяснения некоторого снижения свертываемости крови по внутреннему пути.\n Background. It is known that hemostasis changes as well as both towards increased bleeding and thrombosis, are observed in many diseases. The search for new drugs affecting the thrombus formation is one of the urgent tasks of modern hemostasiology. Objectives: to identify the chitosan effect on plasma hemostasis: anticoagulant, fibrin depolymerization (FDPA) and enzymatic fibrinolytic (EFA) activities in vitro. Materials/Methods. Water-soluble chitosan succinyl with a molecular weight of 150 kDa, a degree of deacetylation of 75.4%, a pH of 1% aqueous solution of 7.6, and a dynamic viscosity of 2150 mPa was studied. In experiments in vitro, chitosan at concentrations from 10–4 to 5 mg/ml was added to a pool of rat platelet-rich plasma and the activated partial thromboplastin time, thrombin time, total enzymatic activity (TEA), FDPA, EFA, factor XIIIa activity, and fibrinogen concentration were determined. Results. In these experimental conditions, chitosan ability at concentrations from 1 to 5 mg/ml to reduce EFA by increasing the degree of fibrin polymerization was found. Chitosan activating effect on the factors of blood coagulation general mechanism was shown, as evidenced by a shortening of the clot formation time, consistent with increasing of fibrinogen concentration as well as the activity of the fibrin-stabilizing coagulation factor XIIIa. Conclusions. Study drug properties to increase blood clotting potential and reduce fibrinolytic activity can be used in the clinic to correct hemostasis disorders, reducing the number of bleeding episodes. It is necessary to conduct additional studies to explain some decrease in blood clotting along the internal pathway.","PeriodicalId":24053,"journal":{"name":"Тромбоз, гемостаз и реология","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-12-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Effect of chitosan polysaccharide on plasma hemostasis: in vitro study\",\"authors\":\"Т.А. Шубина, Т.Ю. Оберган, Л.А. Ляпина, М.Е. Григорьева\",\"doi\":\"10.25555/thr.2022.4.1038\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Введение. Известно, что изменения функции гемостаза как в сторону повышения кровоточивости, так и тромбоза наблюдаются при развитии многих заболеваний. Поиск новых лекарственных препаратов, влияющих на процесс тромбообразования, является одной из актуальных задач современной гемостазиологии. Цель исследования: выявление влияния хитозана на состояние плазменного гемостаза – антикоагулянтную, фибриндеполимеризационную (ФДПА) и ферментативную фибринолитическую (ФФА) активности в условиях in vitro. Материалы и методы. Исследовали водорастворимый сукцинил хитозана с молекулярной массой 150 кDа, степенью деацетилирования 75,4%, рН 1% водного раствора – 7,6 и динамической вязкостью 2150 мПа. В опытах in vitro хитозан в концентрациях от 10–4 до 5 мг/мл добавляли к пулу богатой тромбоцитами плазмы крыс и определяли активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время, суммарную ферментативную активность (СФА), ФДПА, ФФА, активность фактора ХIIIa и концентрацию фибриногена. Результаты. При данных условиях эксперимента была обнаружена способность хитозана в концентрации от 1 до 5 мг/мл снижать ФФА за счет усиления степени полимеризации фибрина. Показано активирующее действие хитозана на факторы общего механизма свертывания крови, о чем свидетельствовало укорочение времени образования сгустка, согласующееся с ростом концентрации фибриногена и повышением активности фибринстабилизирующего фактора свертывания XIIIa. Заключение. Свойства исследуемого препарата – повышать свертывающий потенциал крови и снижать фибринолитическую активность могут найти применение в клинике для коррекции нарушений гемостаза, уменьшая количество эпизодов кровотечений. Необходимо провести дополнительные исследования для объяснения некоторого снижения свертываемости крови по внутреннему пути.\\n Background. It is known that hemostasis changes as well as both towards increased bleeding and thrombosis, are observed in many diseases. The search for new drugs affecting the thrombus formation is one of the urgent tasks of modern hemostasiology. Objectives: to identify the chitosan effect on plasma hemostasis: anticoagulant, fibrin depolymerization (FDPA) and enzymatic fibrinolytic (EFA) activities in vitro. Materials/Methods. Water-soluble chitosan succinyl with a molecular weight of 150 kDa, a degree of deacetylation of 75.4%, a pH of 1% aqueous solution of 7.6, and a dynamic viscosity of 2150 mPa was studied. In experiments in vitro, chitosan at concentrations from 10–4 to 5 mg/ml was added to a pool of rat platelet-rich plasma and the activated partial thromboplastin time, thrombin time, total enzymatic activity (TEA), FDPA, EFA, factor XIIIa activity, and fibrinogen concentration were determined. Results. In these experimental conditions, chitosan ability at concentrations from 1 to 5 mg/ml to reduce EFA by increasing the degree of fibrin polymerization was found. Chitosan activating effect on the factors of blood coagulation general mechanism was shown, as evidenced by a shortening of the clot formation time, consistent with increasing of fibrinogen concentration as well as the activity of the fibrin-stabilizing coagulation factor XIIIa. Conclusions. Study drug properties to increase blood clotting potential and reduce fibrinolytic activity can be used in the clinic to correct hemostasis disorders, reducing the number of bleeding episodes. It is necessary to conduct additional studies to explain some decrease in blood clotting along the internal pathway.\",\"PeriodicalId\":24053,\"journal\":{\"name\":\"Тромбоз, гемостаз и реология\",\"volume\":null,\"pages\":null},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2022-12-18\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Тромбоз, гемостаз и реология\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.25555/thr.2022.4.1038\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Тромбоз, гемостаз и реология","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.25555/thr.2022.4.1038","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

引入。众所周知,随着许多疾病的发展,止血功能的变化会导致出血和血栓形成。寻找影响凝血过程的新药物是现代止血学的一个重要目标。研究的目的:检测hitozan对血浆止血的影响——抗凝血、纤维化(fdpa)和体外发酵性纤维素活动。材料和方法。溶解度为150 kda,分子密度为75.4%,溶解度为7.6,活性粘度为2150 mpa。体外hitozan浓度从10 - 4 - 5毫克/毫升增加到丰富的老鼠血小板、肌钙蛋白时间、cfp、ffa、hiiia活性和纤维蛋白原浓度。结果。在这种情况下,检测到hitozan的浓度在1到5毫克/毫升之间,通过增加纤维素的聚合度来降低ffa。hitozan对一般凝血机制的因素具有激活作用,这表明凝血时间较短,与纤维素浓度升高和安定性XIIIa因子升高一致。囚犯。研究药物的特性——提高血液凝固能力和降低纤维蛋白活性可以在诊所中找到治疗血友病的方法,减少出血。需要进行更多的研究来解释内部出血减少的原因。背景。这是一种奇怪的改变,就像一种难以置信的流血和恐惧,这是一种痴迷。寻找新鼓的形状是现代医学的一个城市工具。Objectives:在塑料海马体上的identify:反光合作用,反光合作用(FDPA)和enzymatic光合作用(EFA)。材料/ Methods。水单车succinyl 150 kDa, 75.4%的下降,1%的下降,2150 mPa的动态可视能力。在体外,从10到5 ml的协作,从4到5的协作,从4到5的协作,从3到5的协作,FDPA, EFA,因子XIIIa activity,Results。在这种特殊的协作中,chitosan从1到5 mg/ml的协作是found。Chitosan在血凝聚力通用机械工厂的活动是一种表演,作为证据被证明是一种威胁。Conclusions。《血滴滴》和《血滴滴》的教学大纲可以在《血滴》中使用,也可以在《血滴》中使用。这是一个不受欢迎的工作室,在国际道路的血泊中进行一些艰难的尝试。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Effect of chitosan polysaccharide on plasma hemostasis: in vitro study
Введение. Известно, что изменения функции гемостаза как в сторону повышения кровоточивости, так и тромбоза наблюдаются при развитии многих заболеваний. Поиск новых лекарственных препаратов, влияющих на процесс тромбообразования, является одной из актуальных задач современной гемостазиологии. Цель исследования: выявление влияния хитозана на состояние плазменного гемостаза – антикоагулянтную, фибриндеполимеризационную (ФДПА) и ферментативную фибринолитическую (ФФА) активности в условиях in vitro. Материалы и методы. Исследовали водорастворимый сукцинил хитозана с молекулярной массой 150 кDа, степенью деацетилирования 75,4%, рН 1% водного раствора – 7,6 и динамической вязкостью 2150 мПа. В опытах in vitro хитозан в концентрациях от 10–4 до 5 мг/мл добавляли к пулу богатой тромбоцитами плазмы крыс и определяли активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время, суммарную ферментативную активность (СФА), ФДПА, ФФА, активность фактора ХIIIa и концентрацию фибриногена. Результаты. При данных условиях эксперимента была обнаружена способность хитозана в концентрации от 1 до 5 мг/мл снижать ФФА за счет усиления степени полимеризации фибрина. Показано активирующее действие хитозана на факторы общего механизма свертывания крови, о чем свидетельствовало укорочение времени образования сгустка, согласующееся с ростом концентрации фибриногена и повышением активности фибринстабилизирующего фактора свертывания XIIIa. Заключение. Свойства исследуемого препарата – повышать свертывающий потенциал крови и снижать фибринолитическую активность могут найти применение в клинике для коррекции нарушений гемостаза, уменьшая количество эпизодов кровотечений. Необходимо провести дополнительные исследования для объяснения некоторого снижения свертываемости крови по внутреннему пути. Background. It is known that hemostasis changes as well as both towards increased bleeding and thrombosis, are observed in many diseases. The search for new drugs affecting the thrombus formation is one of the urgent tasks of modern hemostasiology. Objectives: to identify the chitosan effect on plasma hemostasis: anticoagulant, fibrin depolymerization (FDPA) and enzymatic fibrinolytic (EFA) activities in vitro. Materials/Methods. Water-soluble chitosan succinyl with a molecular weight of 150 kDa, a degree of deacetylation of 75.4%, a pH of 1% aqueous solution of 7.6, and a dynamic viscosity of 2150 mPa was studied. In experiments in vitro, chitosan at concentrations from 10–4 to 5 mg/ml was added to a pool of rat platelet-rich plasma and the activated partial thromboplastin time, thrombin time, total enzymatic activity (TEA), FDPA, EFA, factor XIIIa activity, and fibrinogen concentration were determined. Results. In these experimental conditions, chitosan ability at concentrations from 1 to 5 mg/ml to reduce EFA by increasing the degree of fibrin polymerization was found. Chitosan activating effect on the factors of blood coagulation general mechanism was shown, as evidenced by a shortening of the clot formation time, consistent with increasing of fibrinogen concentration as well as the activity of the fibrin-stabilizing coagulation factor XIIIa. Conclusions. Study drug properties to increase blood clotting potential and reduce fibrinolytic activity can be used in the clinic to correct hemostasis disorders, reducing the number of bleeding episodes. It is necessary to conduct additional studies to explain some decrease in blood clotting along the internal pathway.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信