酿酒酵母整合载体的构建及其在粗链孢菌基因组中的应用。

Victoria Cifuentes
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摘要

本工作描述了酿酒酵母三个整合载体和一个自主复制载体的构建。这些载体的特点是具有酵母LEU2基因以及作为大肠杆菌遗传标记的氨苄西林和四环素耐药基因。另一方面,LEU2基因可用于酿酒酵母转化物的选择。VCp1、VCp2.1、VCp2.2和VCp2.3质粒以低频(约10个/ug DNA转子)转化酵母,是真正的整合载体。利用质粒VCp1和VCp2.1构建两个粗链孢菌基因库,分离酵母链孢菌自主复制序列。从VCp1基因库中分离出一个portadar质粒,该质粒对应于3.5 kb的真菌DNA片段。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Construcción de vectores de integración de saccharomyces cerevisiae y su aplicación en el genoma de neurospora crassa.
El presente trabajo describe la construcción de tres vectores de integración y un vector de replicación autónoma de Saccharomyces cerevisiae. Dichos vectores se caracterizan por poseer el gen LEU2 de levadura y los genes de resistencia a ampicilina y tetraciclina que sirven como marcadares geneticos en Eschericia coli. Por otro lado, el gen LEU2 puede ser utilizado en la selección de transformantes de Saccharomyces cerevisiae. Los plásmidos VCp1, VCp2.1, VCp2.2 y VCp2.3 transforman a la levadura en baja frecuencia (aproximadamente 10 transfonnantes/ug de DNA) y se comportan como vectores de integración verdaderos.Los plásmidos VCp1 y VCp2.1 fueron utilizados para la construcción de dos genotecas de Neurospora crassa a fin de aislar secuencias de replicación autónoma de Neurospora en levadura. A partir de la genoteca en VCp1, se pudo aislar un plásmido portadar de un inserto que corresponde a un fragmento de 3.5 kb de DNA del hongo.
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