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Transfert génique à visée thérapeutique dans les cellules souches hématopoïétiques et les cellules du système immunitaire
Le transfert génique à visée thérapeutique est un domaine en pleine expansion. Dans ce cadre, les cellules souches hématopoïétiques et les cellules immunitaires efférentes représentent des cibles particulièrement attractives : elles sont relativement bien identifiées, cultivables in vitro, et modifiables génétiquement, notamment par des vecteurs viraux, à des niveaux autorisant des essais cliniques. Cette revue décrit les grands principes du transfert génique à visée thérapeutique pour ces cellules, et les paramètres et les pré-requis à considérer en vue de développer des essais cliniques.
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