{"title":"苯甲基化学反应分析","authors":"А. А. Фирстова, Е. Р. Кофанов","doi":"10.26902/jsc_id115027","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Проведено квантово-химическое исследование реакции алкилирования по Фриделю-Крафтсу бензола циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоновой кислотой. Методом функционала плотности (DFT) и неэмпирическим методом Хартри-Фока (HF) рассчитаны параметры исходных соединений, продуктов, а также переходных соединений. Теоретически установленные энтальпии образования показывают, что, образование (1R,2S,4R)-4-фенилциклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты (син-продукта) более выгодно, чем (1R,2S,4S)-4-фенилциклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты (анти-продукта). Полученные данные подтверждены ВЭЖХ и 1H-1H NOESY спектроскопией. Результаты квантово-химического исследования и эксперимента показывают, что реакция алкилирования по Фриделю-Крафтсу бензола циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоновой кислотой и дальнейшие модификации продукта регио- и стереоселективны.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Квантово-химическое исследование реакции алкилирования бензола циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоновой кислотой\",\"authors\":\"А. А. Фирстова, Е. Р. Кофанов\",\"doi\":\"10.26902/jsc_id115027\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Проведено квантово-химическое исследование реакции алкилирования по Фриделю-Крафтсу бензола циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоновой кислотой. Методом функционала плотности (DFT) и неэмпирическим методом Хартри-Фока (HF) рассчитаны параметры исходных соединений, продуктов, а также переходных соединений. Теоретически установленные энтальпии образования показывают, что, образование (1R,2S,4R)-4-фенилциклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты (син-продукта) более выгодно, чем (1R,2S,4S)-4-фенилциклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты (анти-продукта). Полученные данные подтверждены ВЭЖХ и 1H-1H NOESY спектроскопией. Результаты квантово-химического исследования и эксперимента показывают, что реакция алкилирования по Фриделю-Крафтсу бензола циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоновой кислотой и дальнейшие модификации продукта регио- и стереоселективны.\",\"PeriodicalId\":24042,\"journal\":{\"name\":\"Журнал структурной химии\",\"volume\":null,\"pages\":null},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2023-01-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Журнал структурной химии\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.26902/jsc_id115027\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Журнал структурной химии","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.26902/jsc_id115027","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
摘要
已经进行了量子化学分析，分析了苯环礁四烯1.2野蛮酸中的酒精反应。密度函数(DFT)和非经验法(HF)计算了源、产品和过渡连接的参数。理论上安装的entarpia教育表明，教育(1R、2S、4R)-4-苯基环曲面酸(1.s、4S、4S)比(1R、2S、4S)更有利可图。收到的数据由vhs和1H-1H NOESY光谱学证实。量子化学研究和实验结果表明，苯二烯环戊二烯-4- n - 1.2 -野蛮酸的酒精中毒反应和对regio产品的进一步修改是立体的。
Квантово-химическое исследование реакции алкилирования бензола циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоновой кислотой
Проведено квантово-химическое исследование реакции алкилирования по Фриделю-Крафтсу бензола циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоновой кислотой. Методом функционала плотности (DFT) и неэмпирическим методом Хартри-Фока (HF) рассчитаны параметры исходных соединений, продуктов, а также переходных соединений. Теоретически установленные энтальпии образования показывают, что, образование (1R,2S,4R)-4-фенилциклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты (син-продукта) более выгодно, чем (1R,2S,4S)-4-фенилциклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты (анти-продукта). Полученные данные подтверждены ВЭЖХ и 1H-1H NOESY спектроскопией. Результаты квантово-химического исследования и эксперимента показывают, что реакция алкилирования по Фриделю-Крафтсу бензола циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоновой кислотой и дальнейшие модификации продукта регио- и стереоселективны.
求助内容：
应助结果提醒方式：
京公网安备 11010802042870号
