ESTRATÉGIAS FARMACOTERAPÊUTICAS COM AGONISTAS DE GNRH PARA O TRATAMENTO DA PUBERDADE PRECOCE CENTRAL: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Introdução: A puberdade precoce, caracterizada pelo desenvolvimento das características sexuais secundárias antes da idade esperada, é dividida em Puberdade Precoce Central (PPC) quando há ativação do sistema hipotálamo-hipófise-gônadas pelo hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) e Puberdade Precoce Periférica (PPP) quando resulta da produção dos hormônios sexuais por fontes endógenas ou exógenas. O tratamento de escolha para essa patologia é a utilização de agonistas de GnRH, na qual atuam bloqueando o eixo hipotálamo-hipófise-gônadas. Objetivo: Por isso, este estudo tem como objetivo analisar as estratégias farmacoterapêuticas com agonistas da GnRH no tratamento da puberdade precoce. Material e métodos: Trata-se de uma revisão bibliográfica com abordagem qualitativa e descritiva, sendo utilizadas como bases de dados para a revisão: PubMed, LILACS, consultadas por meio do site BVS (Biblioteca Virtual e Saúde) e SciELO. Resultados: O estudo mostrou que a Puberdade Precoce Central é uma patologia frequentemente associada a pacientes do sexo feminino, devido a facilidade da identificação dos sinais como a telarca precoce e a reduzida identificação em meninos em razão da baixa procura por atendimento especializado e desconhecimento dos pais quanto aos sinais e início da puberdade. Logo, os análogos de GnRH mais utilizados para o tratamento de PPC são: o Acetato de Leuprorrelina 11,25 mg (92,2%), o Acetato de Leuprorrelina de 3,75mg (2%); e a Triptorrelina de 11,25 mg (5,9%). Conclusão: Assim, estudos como este possibilitam conhecer o perfil das crianças diagnosticadas, possibilitando o desenvolvimento de ações específicas para ampliar a qualidade dos tratamentos e a disseminação de informações que contribuam para o diagnóstico precoce de crianças com Puberdade Precoce.