利用溶瘤病毒(TALIMOGENE LAHERPAREPVEC - T-VEC)免疫疗法治疗黑色素瘤

Laila Marina Souza Araújo, Rayla Crislane De Sousa Silva, Christian Oliveira DE Souza
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Metodologia: Com base no exposto, o atual trabalho se trata de uma revisão de literatura elaborado com base na metodologia PICO e com linha temporal centrada em trabalhos publicados entre os anos de 2010 a 2021. Discussão: O T-VEC se trata de um vírus herpes simplex tipo I (HSV-1) geneticamente modificado para favorecer sua seletividade e atuação. Os ensaios clínicos realizados afirmam que T-VEC é injetado localmente no tumor para que infectem preferencialmente as células cancerígenas ali presentes. Os resultados encontrados nas pesquisas com a monoterapia do T-VEC foram promissores, principalmente por conta da baixa toxicidade, boa sobrevida geral e bom prognóstico. Considerações finais: Desse modo, maiores expectativas são vistas na combinação de duas imunoterapias, a terapia oncolítica e inibidores de checkpoints nos quais estudos foram feitos e ainda estão sendo desenvolvidos. 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摘要

简介:黑色素瘤是一种由黑色素细胞的非典型遗传改变引起的癌症,由于其在体内显著的转移能力而具有潜在的相关性。因此,基于溶瘤病毒的免疫疗法的应用在黑色素瘤的治疗中得到了强调,特别是其有效的作用机制和随后诱导的抗肿瘤免疫反应。目的:主要目的是描述T- vec免疫疗法在黑色素瘤治疗中的应用,黑色素瘤是目前第一个也是唯一一个被批准用于治疗IIIB期黑色素瘤- IVM1a的病毒。方法:基于上述,目前的工作是一篇基于PICO方法和时间轴的文献综述,重点关注2010年至2021年发表的论文。讨论:T-VEC是一种单纯疱疹病毒I型(HSV-1),经过基因改造,有利于其选择性和性能。临床试验表明,T-VEC被局部注射到肿瘤中,以便优先感染那里的癌细胞。T-VEC单药治疗的研究结果很有前景,主要是因为其毒性低、总体生存率好、预后好。最后考虑:因此,两种免疫疗法的结合,溶瘤疗法和检查点抑制剂的研究已经进行,并仍在发展中,有更高的期望。虽然这种疗法有中度的副作用和与病毒效应活性相关的挑战尚未明确解决,但应该进行更多的研究,以进一步优化该技术,提高完全反应率和更好的生存率。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
A UTILIZAÇÃO DA IMUNOTERAPIA BASEADA NO VÍRUS ONCOLÍTICO (TALIMOGENE LAHERPAREPVEC – T-VEC) COMO TRATAMENTO PARA O MELANOMA
Introdução: O melanoma é um tipo de câncer que advém de alterações genéticas atípicas nos melanócitos e é potencialmente relevante pela sua notável capacidade metastática no organismo. Diante disto, a utilização da imunoterapia baseada no uso dos vírus oncolíticos tem tido ênfase no tratamento do melanoma sobretudo pelo seu eficaz mecanismo de ação e posterior indução da resposta imunológica antitumoral. Objetivo: O objetivo central é descrever a utilização da imunoterapia T-VEC para o tratamento do melanoma que é atualmente o primeiro e único vírus aprovado para o tratamento do melanoma em estágio IIIB- IVM1a. Metodologia: Com base no exposto, o atual trabalho se trata de uma revisão de literatura elaborado com base na metodologia PICO e com linha temporal centrada em trabalhos publicados entre os anos de 2010 a 2021. Discussão: O T-VEC se trata de um vírus herpes simplex tipo I (HSV-1) geneticamente modificado para favorecer sua seletividade e atuação. Os ensaios clínicos realizados afirmam que T-VEC é injetado localmente no tumor para que infectem preferencialmente as células cancerígenas ali presentes. Os resultados encontrados nas pesquisas com a monoterapia do T-VEC foram promissores, principalmente por conta da baixa toxicidade, boa sobrevida geral e bom prognóstico. Considerações finais: Desse modo, maiores expectativas são vistas na combinação de duas imunoterapias, a terapia oncolítica e inibidores de checkpoints nos quais estudos foram feitos e ainda estão sendo desenvolvidos. Embora tal terapia apresente efeitos adversos moderados e desafios relacionados a atividade efetora viral que ainda não estejam claramente solucionados, mais pesquisas devem ser executadas para que esta técnica seja ainda mais otimizada e com maiores taxas de resposta completa e melhor sobrevida.
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