帕西尼和皮耶里尼特发性萎缩皮病,一种不寻常的治疗方法。

IF 0.8 4区 医学 Q4 TROPICAL MEDICINE
Cristian Josué Flores Hernández, José Moreno Ruíz, Ana Guevara Cerritos, A. Maza
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摘要

帕西尼和皮耶里尼特发性萎缩皮病是一种罕见的实体,病因尚不清楚,女性的发病率高达男性的6倍,可能与局部硬皮病(morfea)有关。案件陈述。30岁女性患者,因左臀无症状病变2年演变而就诊。体格检查显示,其中心有一个椭圆形、凹陷、无色斑块,尺寸为5 × 10厘米。患者以前接受过多种局部治疗,但没有临床改善。治疗干预。皮肤活检显示表皮变化很小,胶原蛋白均质化和变薄,但不影响附件。与临床结果相关,决定开始使用高效皮质内类固醇(曲安奈德乙酯)治疗。临床结果。两种药物的应用间隔4周后,皮肤病完全消退。最后一次给药一个月后,患者无复发。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Atrofodermia Idiopática de Pasini y Pierini, un abordaje inusual.
La atrofodermia idiopática de Pasini y Pierini es una entidad poco frecuente y de etiología aún no esclarecida, se presenta con una frecuencia hasta seis veces mayor en mujeres que en hombres y una posible asociación con la esclerodermia localizada (morfea). Presentación del caso. Paciente femenina de 30 años, quien consultó por una lesión asintomática de dos años de evolución en el glúteo izquierdo. En el examen físico se evidenció una placa ovalada, deprimida y acrómica en su centro, que mide cinco por diez centímetros. La paciente había sido tratada previamente con múltiples terapias tópicas sin obtener mejoría clínica. Intervención terapéutica. Se realizó la biopsia de piel que demostraba cambios mínimos en epidermis, homogenización y adelgazamiento de colágeno sin afección de anexos. Se hizo correlación con los hallazgos clínicos y se decidió iniciar tratamiento con esteroides intralesionales de alta potencia (acetónido de triamcinolona). Evolución clínica. Posterior a la administración de dos aplicaciones del medicamento, con cuatro semanas de diferencia entre ellas, se evidenció la resolución completa de la dermatosis. Un mes después de la última dosis la paciente no mostró recidivas.
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期刊介绍: Biomédica is the quarterly journal of the Instituto Nacional de Salud of Colombia [Colombia’s National Health Institute]. Its purpose is to publish the results of original research that contributes meaningfully to knowledge in health and biomedical sciences.
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