Анжела Рафаэловна Мирзоян, Г.В. Забродец, С.Л. Куликова, Анатолий Иванович Антоненко, Ю.Н. Голец
{"title":"镜像运动综合征1例报告","authors":"Анжела Рафаэловна Мирзоян, Г.В. Забродец, С.Л. Куликова, Анатолий Иванович Антоненко, Ю.Н. Голец","doi":"10.34883/pi.2021.11.4.056","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Синдром зеркальных движений (СЗД) представляет собой одновременные схожие, но непроизвольные движения противоположной конечности, которые сопровождают произвольные движения. СЗД возникает в результате недостаточного транскаллозального торможения между корковыми моторными центрами, функционального нарушения формирования моторных команд и процессов возбуждения и/или функционирования ипсилатерального кортикоспинального тракта. СЗД можно разделить на первичный (врожденный) и вторичный (приобретенный). В диагностике возникновения СЗД и для изучения патофизиологии используют электронейромиографию (ЭНМГ), транскраниальную магнитную стимуляцию (ТКМС), функциональную МРТ (фМРТ). В статье представлено собственное клиническое наблюдение пациента мужского пола, 15 лет, с врожденным СЗД и клиническим симптомокомплексом синдрома Каллмана. Описаны клинические особенности течения заболевания, диагностики и лечения, а также опыт проведения ТКМС при данной патологии.\n Mirror movement syndrome (MMS) is a simultaneous, similar but involuntary movement of the opposite limb that accompanies voluntary movement. MMS occurs: 1) insufficient transcallosal inhibition between cortical motor centers; 2) functional impairment of the formation of motor commands and processes of excitation; 3) functioning of the ipsilateral corticospinal tract. MMS can be divided into primary (congenital) and secondary. Electromyography, transcranial magnetic stimulation (TMS), functional MRI are used to diagnose MMS and to study pathophysiology. We presented our own clinical case of a male patient, 15 years old, with congenital MMS and clinical symptoms of Kallman syndrome. Our experience with the use of TMS for the diagnosis and the treatment of MMS has been described.","PeriodicalId":24052,"journal":{"name":"Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-01-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Mirror Movement Syndrome: A Case Report\",\"authors\":\"Анжела Рафаэловна Мирзоян, Г.В. Забродец, С.Л. Куликова, Анатолий Иванович Антоненко, Ю.Н. Голец\",\"doi\":\"10.34883/pi.2021.11.4.056\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Синдром зеркальных движений (СЗД) представляет собой одновременные схожие, но непроизвольные движения противоположной конечности, которые сопровождают произвольные движения. СЗД возникает в результате недостаточного транскаллозального торможения между корковыми моторными центрами, функционального нарушения формирования моторных команд и процессов возбуждения и/или функционирования ипсилатерального кортикоспинального тракта. СЗД можно разделить на первичный (врожденный) и вторичный (приобретенный). В диагностике возникновения СЗД и для изучения патофизиологии используют электронейромиографию (ЭНМГ), транскраниальную магнитную стимуляцию (ТКМС), функциональную МРТ (фМРТ). В статье представлено собственное клиническое наблюдение пациента мужского пола, 15 лет, с врожденным СЗД и клиническим симптомокомплексом синдрома Каллмана. Описаны клинические особенности течения заболевания, диагностики и лечения, а также опыт проведения ТКМС при данной патологии.\\n Mirror movement syndrome (MMS) is a simultaneous, similar but involuntary movement of the opposite limb that accompanies voluntary movement. MMS occurs: 1) insufficient transcallosal inhibition between cortical motor centers; 2) functional impairment of the formation of motor commands and processes of excitation; 3) functioning of the ipsilateral corticospinal tract. MMS can be divided into primary (congenital) and secondary. Electromyography, transcranial magnetic stimulation (TMS), functional MRI are used to diagnose MMS and to study pathophysiology. We presented our own clinical case of a male patient, 15 years old, with congenital MMS and clinical symptoms of Kallman syndrome. Our experience with the use of TMS for the diagnosis and the treatment of MMS has been described.\",\"PeriodicalId\":24052,\"journal\":{\"name\":\"Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа\",\"volume\":null,\"pages\":null},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2022-01-10\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.34883/pi.2021.11.4.056\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.34883/pi.2021.11.4.056","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
摘要
镜像运动综合征(cds)是一种同时发生的相似但无意识的相反肢体运动,伴随着随机运动。ccd是皮质运动中心之间横向制动不足、机动性指令形成和刺激和/或皮质皮质流功能障碍的结果。cds可以分为初级(先天)和二级(获得)。cds诊断和病理生理学使用电子神经学、经颅磁刺激(tms)、功能性核磁共振(fmri)来研究。这篇文章介绍了15岁男性患者的临床观察,他患有先天性cds和卡尔曼综合症的临床症状。描述了疾病的临床特征、诊断和治疗,以及tms在这种病理中的经验。Mirror movement syndrome (MMS)是“simultaneous”,“similar but involentary movement”。MMS occurs: 1)内部化转移因子inhibition皮质中心;2)汽车队和表演专业的不朽不朽;3) ipsilateral corticospinal tract的追击。MMS可以是divided into primary (congenital)和secondary。电磁学、电磁学(TMS)、电磁学(functional MRI)、电磁学MRI、电磁学、电磁学。我们是最优秀的人,15岁的时候,有共同的彩信和Kallman syndrome symptoms。我们用TMS为diagnosis和MMS been described做实验。
Синдром зеркальных движений (СЗД) представляет собой одновременные схожие, но непроизвольные движения противоположной конечности, которые сопровождают произвольные движения. СЗД возникает в результате недостаточного транскаллозального торможения между корковыми моторными центрами, функционального нарушения формирования моторных команд и процессов возбуждения и/или функционирования ипсилатерального кортикоспинального тракта. СЗД можно разделить на первичный (врожденный) и вторичный (приобретенный). В диагностике возникновения СЗД и для изучения патофизиологии используют электронейромиографию (ЭНМГ), транскраниальную магнитную стимуляцию (ТКМС), функциональную МРТ (фМРТ). В статье представлено собственное клиническое наблюдение пациента мужского пола, 15 лет, с врожденным СЗД и клиническим симптомокомплексом синдрома Каллмана. Описаны клинические особенности течения заболевания, диагностики и лечения, а также опыт проведения ТКМС при данной патологии.
Mirror movement syndrome (MMS) is a simultaneous, similar but involuntary movement of the opposite limb that accompanies voluntary movement. MMS occurs: 1) insufficient transcallosal inhibition between cortical motor centers; 2) functional impairment of the formation of motor commands and processes of excitation; 3) functioning of the ipsilateral corticospinal tract. MMS can be divided into primary (congenital) and secondary. Electromyography, transcranial magnetic stimulation (TMS), functional MRI are used to diagnose MMS and to study pathophysiology. We presented our own clinical case of a male patient, 15 years old, with congenital MMS and clinical symptoms of Kallman syndrome. Our experience with the use of TMS for the diagnosis and the treatment of MMS has been described.