Efecto ejercido por presiones parciales de hidrógeno sobre la eficiencia faradaica, en la reducción electroquímica del dióxido de carbono. Parte A.

La descarga de hidrógeno es una reacción competitiva con la reducción electroquímica del dióxido de carbono en medios acuosos o ácidos, de manera que con el objeto de tratar de inhibirla, en este trabajo se estudió la influencia que ejercen presiones parciales CO2/H2 sobre la reducción electroquímica del dióxido de carbono basando el planteamiento en el principio de Le Chatelier. Los estudios voltamperométricos realizados a presión atmosférica indican que la disposición de los electrodos es de suma importancia cuando se obtienen productos gaseosos, ya que estos bloquean la superficie conduciendo a la pérdida del área efectiva del electrodo. Adicionalmente, los estudios voltamperométricos en presencia y ausencia de dióxido de carbono sugieren que la formación del radical anión ocurre a partir de -1.8 V vs Ag/AgCl KCl sat. Los estudios voltamperométricos y de electrólisis a 20 atm para los sistemas buffer sulfato [H2SO4 / K2SO4 pH=2], mostraron que el electrodo de carbón vítreo sumergido en el buffer sulfato a 20 atm de dióxido de carbono y aplicando -1,8 V genera HCOOH como único producto de reducción del dióxido de carbono con una eficiencia faradaica del 1,8 %. Finalmente, se encontró que las presiones parciales de hidrógeno aplicadas, no ejercen un efecto significativo sobre la eficiencia faradaica del proceso.