T. Ngamasata, A. Bertal, M. Dianka, S. Hilmani, K. Ibahiouin, A. Lakhdar, A. Naja, M. Karkouri, A. E. Azahri
{"title":"髓内海绵状瘤:关于一个病例","authors":"T. Ngamasata, A. Bertal, M. Dianka, S. Hilmani, K. Ibahiouin, A. Lakhdar, A. Naja, M. Karkouri, A. E. Azahri","doi":"10.4314/AJNS.V34I1","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Le cavernome intramedullaire, malformation vasculaire rare, represente environ 5 a 12 % des malformations vasculaires spinales et 3 % des malformations vasculaires intra-durales. Il peut etre longtemps asymptomatique ou se manifester par une alteration brutale ou progressive des fonctions medullaires. Le diagnostic repose sur l’imagerie par resonance magnetique (IRM) medullaire et l’anatomopathologie. La chirurgie represente l’essentiel de la prise en charge, neanmoins elle n’est pas denudee de complications. Nous rapportons un cas de cavernome intramedullaire chez une patiente de 24 ans, admise dans un tableau de compression medullaire dorsale lente avec une paraparesie evoluant depuis 2 ans. L’IRM medullaire a objective une lesion intramedullaire en regard deT7-T8. La patiente a beneficie d’une exerese totale de la tumeur et l’histologie a confirme le cavernome intramedullaire. L’evolution a ete marquee par une aggravation partielle du deficit moteur. A travers cette observation, les auteurs discutent les aspects cliniques, radiologiques ainsi que la prise en charge de cette pathologie rare. Mots cles: Cavernome, intramedullaire, malformation vasculaire","PeriodicalId":42149,"journal":{"name":"African Journal of Neurological Sciences","volume":"34 1","pages":"48-53"},"PeriodicalIF":0.1000,"publicationDate":"2015-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.4314/AJNS.V34I1","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Cavernome intramedullaire: a propos d’un cas\",\"authors\":\"T. Ngamasata, A. Bertal, M. Dianka, S. Hilmani, K. Ibahiouin, A. Lakhdar, A. Naja, M. Karkouri, A. E. Azahri\",\"doi\":\"10.4314/AJNS.V34I1\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Le cavernome intramedullaire, malformation vasculaire rare, represente environ 5 a 12 % des malformations vasculaires spinales et 3 % des malformations vasculaires intra-durales. Il peut etre longtemps asymptomatique ou se manifester par une alteration brutale ou progressive des fonctions medullaires. Le diagnostic repose sur l’imagerie par resonance magnetique (IRM) medullaire et l’anatomopathologie. La chirurgie represente l’essentiel de la prise en charge, neanmoins elle n’est pas denudee de complications. Nous rapportons un cas de cavernome intramedullaire chez une patiente de 24 ans, admise dans un tableau de compression medullaire dorsale lente avec une paraparesie evoluant depuis 2 ans. L’IRM medullaire a objective une lesion intramedullaire en regard deT7-T8. La patiente a beneficie d’une exerese totale de la tumeur et l’histologie a confirme le cavernome intramedullaire. L’evolution a ete marquee par une aggravation partielle du deficit moteur. A travers cette observation, les auteurs discutent les aspects cliniques, radiologiques ainsi que la prise en charge de cette pathologie rare. Mots cles: Cavernome, intramedullaire, malformation vasculaire\",\"PeriodicalId\":42149,\"journal\":{\"name\":\"African Journal of Neurological Sciences\",\"volume\":\"34 1\",\"pages\":\"48-53\"},\"PeriodicalIF\":0.1000,\"publicationDate\":\"2015-01-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"https://sci-hub-pdf.com/10.4314/AJNS.V34I1\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"African Journal of Neurological Sciences\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.4314/AJNS.V34I1\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"African Journal of Neurological Sciences","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.4314/AJNS.V34I1","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
Le cavernome intramedullaire, malformation vasculaire rare, represente environ 5 a 12 % des malformations vasculaires spinales et 3 % des malformations vasculaires intra-durales. Il peut etre longtemps asymptomatique ou se manifester par une alteration brutale ou progressive des fonctions medullaires. Le diagnostic repose sur l’imagerie par resonance magnetique (IRM) medullaire et l’anatomopathologie. La chirurgie represente l’essentiel de la prise en charge, neanmoins elle n’est pas denudee de complications. Nous rapportons un cas de cavernome intramedullaire chez une patiente de 24 ans, admise dans un tableau de compression medullaire dorsale lente avec une paraparesie evoluant depuis 2 ans. L’IRM medullaire a objective une lesion intramedullaire en regard deT7-T8. La patiente a beneficie d’une exerese totale de la tumeur et l’histologie a confirme le cavernome intramedullaire. L’evolution a ete marquee par une aggravation partielle du deficit moteur. A travers cette observation, les auteurs discutent les aspects cliniques, radiologiques ainsi que la prise en charge de cette pathologie rare. Mots cles: Cavernome, intramedullaire, malformation vasculaire