A. Sami, H. Azizou, I. Youklif, M. Karkouri, A. Azhari
{"title":"单一性纤维性眼眶肿瘤(1例)","authors":"A. Sami, H. Azizou, I. Youklif, M. Karkouri, A. Azhari","doi":"10.4314/AJNS.V28I1.55155","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Introduction La tumeur fibreuse solitaire de l’orbite (TFS) est une tumeur mesenchymateuse ubiquitaire exceptionnellement retrouvee dans l’orbite. Nous rapportons un nouveau cas que nous confrontons aux donnees de la litterature. Observation Un homme âge de 43 ans, presentait une inflammation conjonctivale de l’oeil gauche evoluant depuis 14 ans, avec apparition progressive d’un ectropion avec exophtalmie axile irreductible et indolore aggravee d’une ophtalmoplegie et cecite gauches. L’IRM orbitaire a mis en evidence une masse retro-oculaire isointense en T1, hyper signal en T2. L’examen anatomopathologique de la piece operatoire obtenue par voie fronto-orbitaire gauche a permis de poser le diagnostic de TFS orbitaire. Discussion Le diagnostic de TFS est anatomopathologique. Il s’agit d’une tumeur de nature mesenchymateuse. On note une forte expression de l’antigene CD34 et de la vimentine en immunohistochimie. Conclusion La TFS de l’orbite est une tumeur rare habituellement benigne. Elle doit etre differenciee immunohistochimiquement des autres types mesenchymateuses de l’orbite. Sa prise en charge repose sur l’exerese chirurgicale complete. Un suivi clinique prolonge est propose car des recidives peuvent survenir a long terme et il existe des formes malignes.","PeriodicalId":42149,"journal":{"name":"African Journal of Neurological Sciences","volume":"28 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.1000,"publicationDate":"2010-06-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.4314/AJNS.V28I1.55155","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Tumeur fibreuse solitaire de l’orbite (un cas)\",\"authors\":\"A. Sami, H. Azizou, I. Youklif, M. Karkouri, A. Azhari\",\"doi\":\"10.4314/AJNS.V28I1.55155\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Introduction La tumeur fibreuse solitaire de l’orbite (TFS) est une tumeur mesenchymateuse ubiquitaire exceptionnellement retrouvee dans l’orbite. Nous rapportons un nouveau cas que nous confrontons aux donnees de la litterature. Observation Un homme âge de 43 ans, presentait une inflammation conjonctivale de l’oeil gauche evoluant depuis 14 ans, avec apparition progressive d’un ectropion avec exophtalmie axile irreductible et indolore aggravee d’une ophtalmoplegie et cecite gauches. L’IRM orbitaire a mis en evidence une masse retro-oculaire isointense en T1, hyper signal en T2. L’examen anatomopathologique de la piece operatoire obtenue par voie fronto-orbitaire gauche a permis de poser le diagnostic de TFS orbitaire. Discussion Le diagnostic de TFS est anatomopathologique. Il s’agit d’une tumeur de nature mesenchymateuse. On note une forte expression de l’antigene CD34 et de la vimentine en immunohistochimie. Conclusion La TFS de l’orbite est une tumeur rare habituellement benigne. Elle doit etre differenciee immunohistochimiquement des autres types mesenchymateuses de l’orbite. Sa prise en charge repose sur l’exerese chirurgicale complete. Un suivi clinique prolonge est propose car des recidives peuvent survenir a long terme et il existe des formes malignes.\",\"PeriodicalId\":42149,\"journal\":{\"name\":\"African Journal of Neurological Sciences\",\"volume\":\"28 1\",\"pages\":\"\"},\"PeriodicalIF\":0.1000,\"publicationDate\":\"2010-06-03\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"https://sci-hub-pdf.com/10.4314/AJNS.V28I1.55155\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"African Journal of Neurological Sciences\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.4314/AJNS.V28I1.55155\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"African Journal of Neurological Sciences","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.4314/AJNS.V28I1.55155","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
Introduction La tumeur fibreuse solitaire de l’orbite (TFS) est une tumeur mesenchymateuse ubiquitaire exceptionnellement retrouvee dans l’orbite. Nous rapportons un nouveau cas que nous confrontons aux donnees de la litterature. Observation Un homme âge de 43 ans, presentait une inflammation conjonctivale de l’oeil gauche evoluant depuis 14 ans, avec apparition progressive d’un ectropion avec exophtalmie axile irreductible et indolore aggravee d’une ophtalmoplegie et cecite gauches. L’IRM orbitaire a mis en evidence une masse retro-oculaire isointense en T1, hyper signal en T2. L’examen anatomopathologique de la piece operatoire obtenue par voie fronto-orbitaire gauche a permis de poser le diagnostic de TFS orbitaire. Discussion Le diagnostic de TFS est anatomopathologique. Il s’agit d’une tumeur de nature mesenchymateuse. On note une forte expression de l’antigene CD34 et de la vimentine en immunohistochimie. Conclusion La TFS de l’orbite est une tumeur rare habituellement benigne. Elle doit etre differenciee immunohistochimiquement des autres types mesenchymateuses de l’orbite. Sa prise en charge repose sur l’exerese chirurgicale complete. Un suivi clinique prolonge est propose car des recidives peuvent survenir a long terme et il existe des formes malignes.