聚乙烯吡咯烷酮(PVP)纳米凝胶对小鼠成纤维细胞的细胞毒性评价

Laura M. García-Rodríguez, D. Díaz-Jiménez, Olga L. Perez-Guevara, Adrián Ges-Naranjo, Manuel Rapado-Paneque, Ariana Ojalvo-García, Mariolys Verhe-Tamayo, Yenisey Martínez-Plous, Liudy García-Hernandez, J. A. Rivera-Tapia
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摘要

介绍。纳米凝胶正在被研究用于各种生物医学应用。其中最相关的是作为具有治疗目的的药物载体,增加生物活性和活性成分运输到特定部位或细胞。评价30和100 nm聚乙烯吡咯烷酮(PVP)纳米凝胶对小鼠成纤维细胞的细胞毒性。材料和方法。通过小鼠成纤维细胞l929的中性红捕获试验,通过溶酶体完整性评估PVP纳米凝胶的细胞毒性。细胞毒性的研究结果显示不存在citotóxicos影响细胞处理nanogeles 30 nm浓度50、100、200和300µg / mL期间24小时和48小时。然而,nanogeles 100 nm 48小时存活率提出一定的细胞毒性降低%不到70%的活细胞,所以24小时不注意到这个efecto.Conclusión。合成的PVP纳米凝胶尺寸分别为30 nm和100 nm,可用于细胞内药物释放。30纳米纳米凝胶对细胞没有细胞毒性,这一特性使它们成为抗癌药物控释系统等新配方的潜在候选药物。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Evaluación de la citotoxicidad de nanogeles de polivinilpirrolidona (PVP) en fibroblastos murinos
Introducción. Los nanogeles están siendo estudiados para diversas aplicaciones biomédicas. Una de las más relevantes es como portadores de fármacos con propósitos terapéuticos, incrementando la bioactividad y el transporte de componentes activos a sitios o células específicas.Objetivo. Evaluar la citotoxicidad de nanogeles de polivinilpirrolidona (PVP) de 30 y 100 nm en células de fibroblastos murino.Materiales y métodos. Se evaluó la citotoxicidad de nanogeles de PVP a través de integridad lisosomal mediante el ensayo de captación del rojo neutro en células de fibroblasto murino L 929.Resultados. Los resultados de citotoxicidad mostraron que no existen efectos citotóxicos en células tratadas con los nanogeles de 30 nm a las concentraciones de 50, 100, 200 y 300 µg/mL durante 24 h y 48 h. Sin embargo, los nanogeles de 100 nm a las 48 horas presentaron cierta citotoxicidad al disminuir el % de sobrevida a menos de 70% de células vivas, no así a las 24 horas que no se observó este efecto.Conclusión. Los nanogeles de PVP sintetizados tienen un tamaño de 30 nm y 100 nm, característica que puede ser explotada para liberación de drogas intracelular. Los nanogeles de 30 nm no mostraron citotoxicidad para las células, propiedad que los hace candidatos potenciales en nuevas formulaciones como sistemas de liberación controlada de fármacos anticancerígenos.
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