儿童原发性免疫缺陷:什么时候怀疑?

Pedro Luis Lequerica Segrera, María Isabel Anillo Orozco, Cristian Camilo García Torres, María Irene Benavides Guillém
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摘要

原发性免疫缺陷并不罕见。在全科医生和专科医生的专业实践中,这些病理会比预期的更频繁地出现。对这一主题的无知和诊断延迟是患者发病和死亡的主要原因。对感染的易感性是可能存在原发性免疫缺陷的临床特征之一。在儿童时期,呼吸道和胃肠道感染经常发生,但没有潜在的免疫障碍,可能特别难以知道什么时候是正常的感染模式,什么时候是异常的复发性感染综合征。如果感染严重,持续时间长,并发症严重,治疗反应差,应进行进一步研究,排除原发性免疫缺陷。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Inmunodeficiencias primarias en la infancia : ¿cuándo sospecharlas?.
Las inmunodeficiencias primarias no son enfermedades raras. En el ejercicio profesional de los médicos generales y especialistas, estas patologías se presentarán con más frecuencia de la esperada. El desconocimiento del tema y el retraso en el diagnóstico son las principales causas de morbi-mortalidad de los pacientes. La susceptibilidad a infecciones es una de las características clínicas que debe hacer sospechar de la existencia de una posible inmunodeficiencia primaria. En la infancia, donde se presentan infecciones respiratorias y gastrointestinales con frecuencia, sin que exista un trastorno inmune subyacente, puede ser particularmente difícil saber cuándo se está ante un patrón de infecciones normal y cuándo ante un síndrome de infección recurrente anormal. Si las infecciones son severas, de duración prolongada, presentan complicaciones graves y tienen una pobre respuesta al tratamiento, se deberían realizar más estudios y descartar una inmunodeficiencia primaria.
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