用液-液微萃取法和气相色谱法测定水样中毒死蜱的含量

Tatiana Garrido Reyes, Nicol Campos Escobar, Jorge Mendoza Crisosto
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Para la extracción se usó metanol como agente dispersante y CS2 como agente extractante, evaluándose cinco tiempos de extracción: 5, 10, 15, 20 y 25 minutos. Los extractos fueron analizados por cromatografía de gases con detector de microcaptura electrónica (GC-μECD). Los resultados de la evaluación del tiempo de agitación dieron cuenta que, para los tiempos de agitación de 10 y 15 minutos se obtuvo un porcentaje de recuperación de CP de 108 y 88 %, respectivamente, con un límite de detección y de cuantificación de 18,3 y 22,4 μg/L, respectivamente, y una precisión expresada como desviación estándar relativa menor al 14,2 %, aceptable para este tipo de extracción. 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摘要

环境污染物的评价在国际上是一个反复出现的问题,因此迫切需要开发从地表水等基质中提取分析物的新方法,对环境影响小。毒死蜱(CP)是一种有机磷化合物,广泛用于害虫控制,对生物有毒,可从土壤调动到各种水源。分散液-液微萃取(DLLME)是一种低溶剂消耗、低时间的绿色分析化学方法。本研究的目的是优化DLLME分析水样中CP的方法。以甲醇为分散剂,CS2为萃取剂,分别提取5、10、15、20、25分钟。采用气相色谱-电子微捕获检测器(GC-μECD)对提取物进行分析。评价结果意识到,动荡的时间为10 - 15分钟的动荡时期恢复了比例分别为108和88 %,与缔约方会议的定量检测和幅度18,3和2240μg / L,分别表达准确的相对标准差减少14.2%,这种开采。结果表明,DLLME法与GC-μECD相结合,是一种对环境影响小的水基质中CP定量的合适方法。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
CUANTIFICACIÓN DE CLORPIRIFOS EN MUESTRAS ACUOSAS POR MICROEXTRACCIÓN LÍQUIDO-LÍQUIDO Y CROMATOGRAFÍA DE GASES CON DETECTOR µ-ECD
La evaluación de contaminantes presentes en el medioambiente es un tema reiterativo a nivel internacional, por ello resulta imperante el desarrollo de nuevas metodologías de extracción de analitos desde matrices como aguas superficiales, con un bajo impacto sobre el medio ambiente. El clorpirifos (CP) es un compuesto organofosforado ampliamente usado para el control de plagas, tóxico para los seres vivos, el cual se puede movilizar desde los suelos a las distintas fuentes de agua. La microextracción líquido-líquido dispersiva (DLLME, por sus siglas en inglés) puede ser considerada como una metodología con características de química analítica verde, por el bajo consumo de solvente y tiempo. El objetivo de este trabajo fue optimizar la DLLME para el análisis de CP en muestras de agua. Para la extracción se usó metanol como agente dispersante y CS2 como agente extractante, evaluándose cinco tiempos de extracción: 5, 10, 15, 20 y 25 minutos. Los extractos fueron analizados por cromatografía de gases con detector de microcaptura electrónica (GC-μECD). Los resultados de la evaluación del tiempo de agitación dieron cuenta que, para los tiempos de agitación de 10 y 15 minutos se obtuvo un porcentaje de recuperación de CP de 108 y 88 %, respectivamente, con un límite de detección y de cuantificación de 18,3 y 22,4 μg/L, respectivamente, y una precisión expresada como desviación estándar relativa menor al 14,2 %, aceptable para este tipo de extracción. Se puede concluir que la metodología DLLME asociada a GC-μECD es una alternativa adecuada para la cuantificación de CP en matrices acuosas con un bajo impacto medioambiental.
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