Sweet's syndrome.

КЛИНИЧЕСКАЯ ДЕРМАТОЛОГИЯ И ВЕНЕРОЛОГИЯ 4, 2014 © Коллектив авторов, 2014 Большой интерес для дерматологов представляют редкие кожные заболевания. Одним из таких заболеваний является синдром Свита, или острый фибрильный нейтрофильный дерматоз. Сидром Свита впервые описал британский дерматолог R. Sweet в 1964 г. Чаще болеют женщины в возрасте 30—60 лет. Проявляется заболевание высыпаниями на коже (редко — на слизистых оболочках), артралгией, лихорадкой и лейкоцитозом. Этиология синдрома Свита неизвестна. В некоторых случаях заболевание обусловлено иерсиниозом [1]. Определенную роль отводят влиянию хронических инфекций, преимущественно органов дыхания (тонзиллит, бронхит, бронхопневмония), аутоиммунных заболеваний [2]. Был зарегистрирован синдром Свита в ассоциации с беременностью [3]. Связь с опухолью выявляют у 20% больных. Острый миелолейкоз — наиболее частая причина