Ana Patricia Martínez González, Ericsson Coy-Barrera, Harold Duban Ardila Barrantes
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El mejor resultado se logró con la disolución amortiguadora NaH2PO4-Na2HPO4 0,1 M pH 6,5/NaCl 50 mM, porque se obtiene la mayor cantidad de metabolitos fenólicos apoplásticos, con la menor contaminación de compuestos intracelulares. Los metabolitos se separaron mediante HPLC-DAD-ESI-MS, obteniendo perfiles cromatográficos con parámetros de calidad razonables basados en resolución, selectividad y número de platos teóricos. Con estas condiciones, fue posible identificar ocho compuestos diferenciales (una flavona y siete flavonoles), cuyas estructuras básicas comprendían flavonoides del tipo (iso)pratol, kaempférido, (dihidro)kaempferol, quercetina y miricetina, según el órgano de prueba y la variedad. Los flavonoides identificados están relacionados con metabolitos de tipo fitoanticipina en el clavel, como hidroxi-metoxiflavona, di-o-benzoilquercetina y kaempférido disaliciloilrhamnósido, abundantemente presentes en la variedad resistente. 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摘要
在这一过程中,我们发现了一种新的抗氧化活性,这是一种非常有效的抗氧化活性。所描述的工作流程甚至可以应用于不同的植物物种,用于该外周细胞外空间的特定或整体代谢物分析。在本研究中,我们评估了不同浸润溶液对凋亡代谢产物提取的影响。采用NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液0.1 M pH 6.5 /NaCl 50 mM,获得最多的凋亡酚代谢物,细胞内化合物污染最少。采用HPLC-DAD-ESI-MS分离代谢物,得到基于分辨率、选择性和理论板数的合理质量参数的色谱图。在此条件下,根据检测器官和品种的不同,鉴定出8种不同的化合物(1种黄酮和7种黄酮醇),其基本结构包括黄酮类型(iso)pratol、山奈酚、(二氢)山奈酚、槲皮素和杨梅素。这些化合物与康乃馨中的植物预期代谢物有关,如羟基甲氧基黄酮、二-o-苯甲酰槲皮素和山奈菲德二烯丙基鼠李糖苷,这些化合物在抗性品种中大量存在。在本研究中,我们分析了不同的抗氧化活性和抗氧化活性,以确定抗氧化活性和抗氧化活性之间的关系。
Extracción y análisis de metabolitos fenólicos apoplásticos en raíz y tallo de clavel (Dianthus caryophyllus L)
En el presente estudio se describe el acondicionamiento de algunos parámetros con fines de obtención eficiente de extractos apoplásticos enriquecidos en compuestos polares, principalmente fenólicos. Este flujo de trabajo descrito, incluso, puede ser aplicado a diferentes especies vegetales para ser empleado en el análisis particular o global de metabolitos en este espacio extracelular periférico. Para ello, usando raíces y tallos de clavel (Dianthus cariophyllus L), se evaluaron diferentes soluciones de infiltración para la extracción de los metabolitos apoplásticos. El mejor resultado se logró con la disolución amortiguadora NaH2PO4-Na2HPO4 0,1 M pH 6,5/NaCl 50 mM, porque se obtiene la mayor cantidad de metabolitos fenólicos apoplásticos, con la menor contaminación de compuestos intracelulares. Los metabolitos se separaron mediante HPLC-DAD-ESI-MS, obteniendo perfiles cromatográficos con parámetros de calidad razonables basados en resolución, selectividad y número de platos teóricos. Con estas condiciones, fue posible identificar ocho compuestos diferenciales (una flavona y siete flavonoles), cuyas estructuras básicas comprendían flavonoides del tipo (iso)pratol, kaempférido, (dihidro)kaempferol, quercetina y miricetina, según el órgano de prueba y la variedad. Los flavonoides identificados están relacionados con metabolitos de tipo fitoanticipina en el clavel, como hidroxi-metoxiflavona, di-o-benzoilquercetina y kaempférido disaliciloilrhamnósido, abundantemente presentes en la variedad resistente. Las condiciones descritas en este trabajo son fundamentales para profundizar en el papel de los metabolitos fenólicos apoplásticos relacionados con los mecanismos de defensa de esta planta ornamental.