急性髓系白血病的异基因移植及其在新疗法开发中的遗传意义

Manuela Arboleda-Rojas
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摘要

急性髓系白血病是一种以造血干细胞产生和细胞增殖改变为特征的疾病。在成年人中更常见;尽管如此,它在美国只占1%。在65-68岁之间,10万居民中每年有2-3例发病率较高,约占这类癌症的10%。对这种疾病最推荐的诊断是血液性质的诊断,即对骨髓样本进行流式细胞术。根据研究,对大量患者的细胞遗传学分析表明,体细胞染色体的易位和逆转,而只有少数人的体细胞染色体组织平衡。巩固疗法伴随着造血干细胞移植,即异基因移植,这可能对一些患者有潜在的治愈作用。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Trasplante alogénico en leucemia mieloide aguda y la importancia genética en desarrollo de nuevos tratamientos
La Leucemia Mieloide Aguda es una enfermedad caracterizada por la alteración en la producción de células madre hematopoyéticas y la proliferación celular. Es más común en adultos; a pesar de ello solo se presenta en el 1 % en los Estados Unidos. Entre los 65-68 años se observa una mayor incidencia existiendo de 2-3 casos por cada año en 100.000 habitantes, siendo aproximadamente el 10 % de los cánceres de este tipo. Los diagnósticos más recomendados para esta enfermedad son los de carácter sanguíneo, la realización de citometrías de flujo en muestra de médula ósea. Según estudios, los análisis citogenéticos en un gran número de pacientes han demostrado translocaciones e inversiones en los cromosomas somáticos, mientras que solo una minoría tiene una organización de cromosomas somáticos balanceada. La terapia de consolidación se acompaña del trasplante de células madre hematopoyéticas, conocido como el trasplante alogénico, que puede ser potencialmente curativo en algunos pacientes.
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