La hipofosfatemia ligada al cromosoma X y su impacto en los tejidos duros de cavidad Oral. Una revisión Integradora

Antecedentes: La hipofosfatemia ligada al cromosoma X (HLX) es una enfermedad genética rara en la que el aumento de la pérdida de fosfato en el riñón conduce a la hipofosfatemia y evita la mineralización normal de los huesos y tejidos duros del diente. Objetivo: Analizar el impacto que tiene esta patología genética sobre los tejidos duros dentales y periodontales tales como dentina, cemento y hueso alveolar. Método: Se realizo una revisión integradora de la literatura a partir de búsquedas en las bases de PubMed y SciELO. Los términos de búsqueda fueron hipofosfatemia ligada a X, tejido dental, periodonto, dentina, esmalte, cemento y hueso alveolar. La búsqueda se restringió a literatura en español e inglés publicada entre 2000 y 2020. Resultados: Se incluyeron 13 artículos que daban cuenta del impacto de la hipofosfatemia sobre los tejidos dentales, principalmente sobre la dentina y el cemento. También se informa de un impacto negativo de la hipofosfatemia sobre los tejidos periodontales especialmente sobre el hueso alveolar. Conclusiones: Los hallazgos de la presente revisión integradora muestran que la HLX altera la estructura de los tejidos duros de cavidad oral, lo cual afecta la calidad de vida de los pacientes. Genera la necesidad de seguir investigando sobre el efecto y el comportamiento de esta patología sobre los tejidos duros de cavidad oral, así como su comportamiento como factor de riesgo para la presencia de enfermedad dental y periodontal.