青少年男性深层皮肤红斑狼疮。病例报告

IF 0.1 Q4 PEDIATRICS
CA Barrera-Ochoa, L. E. Cano-Aguilar, Juan O. Colmenero-Mercado, Hector Cantú-Maltos, Ana Laura Ramírez-Terán, S. Toussaint-Caire, M. E. Vega-Memije
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Hasta el 50% de los pacientes con LEP presentan progresión a lupus eritematoso sistémico (LES) durante su evolución.PRESENTACIÓN DEL CASO: Adolescente 16 años, previamente sano, que presentó una placa eritematosas, induradas y asintomáticas en mejilla izquierda de evolución crónica. Se realizó biopsia incisional con diagnóstico de LEP. El resto del abordaje para descartar lupus eritematoso sistémico resultó negativo. El paciente recibió tratamiento con corticosteroide tópico por 4 semanas en esquema de reducción así como fotoprotección estricta con mejoría del eritema y disminución del área indurada. Actualmente el paciente continúa en seguimiento con atención a signos y síntomas sugerentes de lupus eritematoso sistémico.CONCLUSIÓN: El LEP es una dermatosis multifactorial poco frecuente en el sexo masculino, por lo que la literatura actual podría no ser representativa en este sexo. 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摘要

简介:红斑狼疮(LE)是一种罕见的男性自身免疫性疾病,具有与疾病预后相关的多种临床表现。病因尚不清楚,但与紫外线照射和淋巴细胞功能改变有关。深部红斑狼疮(LEP)是皮肤狼疮的一种临床变体,发生在1%至3%的患者中,文献中只有10%的病例属于男性。高达50%的LEP患者在其演变过程中出现系统性红斑狼疮(SLE)的进展。病例介绍:16岁的青少年,以前健康,在慢性演变的左脸颊上出现红斑、硬化和无症状的斑块。切除活检并诊断为LEP。排除系统性红斑狼疮的其余方法均为阴性。患者接受了为期4周的局部皮质类固醇治疗,以减少方案,并接受了严格的光保护,改善了红斑和减少了硬化面积。目前,患者仍在继续监测系统性红斑狼疮的症状和体征。结论:LEP是男性罕见的多因素皮肤病,因此目前的文献可能不具有代表性。有必要在诊断时通过血清和风湿病实验室测试进行全面的方法。能够早期识别表明进展为SLE或淋巴瘤的迹象和症状至关重要。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Lupus Eritematoso Cutáneo Profundo en un hombre adolescente. Informe de Caso
INTRODUCCIÓN: El lupus eritematoso (LE) es una enfermedad autoinmune poco frecuente en el sexo masculino, que presenta manifestaciones clínicas múltiples relacionadas al pronóstico de la enfermedad. La etiología es desconocida, sin embargo, se relaciona a la exposición de radiación ultravioleta y alteración en la función linfocítica. El lupus eritematoso profundo (LEP) es una variante clínica de LE cutáneo que se presenta entre el 1% al 3% de los pacientes y únicamente el 10% de los casos reportados en la literatura pertenecen al sexo masculino. Hasta el 50% de los pacientes con LEP presentan progresión a lupus eritematoso sistémico (LES) durante su evolución.PRESENTACIÓN DEL CASO: Adolescente 16 años, previamente sano, que presentó una placa eritematosas, induradas y asintomáticas en mejilla izquierda de evolución crónica. Se realizó biopsia incisional con diagnóstico de LEP. El resto del abordaje para descartar lupus eritematoso sistémico resultó negativo. El paciente recibió tratamiento con corticosteroide tópico por 4 semanas en esquema de reducción así como fotoprotección estricta con mejoría del eritema y disminución del área indurada. Actualmente el paciente continúa en seguimiento con atención a signos y síntomas sugerentes de lupus eritematoso sistémico.CONCLUSIÓN: El LEP es una dermatosis multifactorial poco frecuente en el sexo masculino, por lo que la literatura actual podría no ser representativa en este sexo. Es necesario realizar un abordaje amplio al momento del diagnóstico con pruebas de laboratorio séricas y reumatológicas. Es de suma importancia ser capaces de identificar de manera temprana signos y síntomas que sugieran progresión a LES o linfoma. 
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期刊介绍: Acta Pediátrica de México (APM) se publica desde 1980 de manera puntual e ininterrumpida y es el Órgano Oficial del Instituto Nacional de Pediatría. Es una publicación bimestral que tiene como propósito fundamental la difusión de evidencia científica y de información generada como producto de investigación original básica, clínica, epidemiológica y social en el campo de la pediatría, que permita generar y mejorar los modelos de atención a la salud durante la infancia y la adolescencia.
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