颅缝成形术:文献综述

IF 0.1 Q4 PEDIATRICS

Acta Pediatrica de Mexico Pub Date : 2022-06-15 DOI:10.18233/apm43no3pp179-1922425

María Isabel Ocampo Navia, Daniela Alvarez-García, Andrés Gempeler, F. Velásquez

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摘要

颅骨病是第二常见的颅面部畸形，其特征是一条或多条颅骨缝过早闭合。它导致头骨形态的变化，限制大脑的正常生长和发育，可能影响个体的认知发展。它可以根据病因、其他相关综合征改变的存在以及受影响的缝线数量进行分类。非综合征性颅骨病占该疾病病例的75%，矢状缝通常是受影响最严重的。它的诊断主要是临床诊断，必须及早进行，以便及时治疗，使大脑发育正常。这种病理的管理必须是多学科的。介绍了一份关于颅骨病流行病学、分类、病理生理学、诊断和治疗方法的最新非系统化综述。

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Craneosinostosis: revisión de la literatura

La craneosinostosis es el segundo tipo de malformaciones craneofaciales más frecuente, se caracteriza por el cierre prematuro de una o más suturas del cráneo. Resulta en un cambio en la morfología del cráneo que restringe el crecimiento y desarrollo normal del cerebro, con una posible afectación del desarrollo cognitivo del individuo. Puede ser clasificada según la etiología, la presencia de otras alteraciones sindrómicas asociadas y la cantidad de suturas afectadas. La craneosinostosis no sindrómica representa el 75% de los casos de esta patología, siendo frecuentemente la sutura sagital la más afectada. Su diagnóstico es predominantemente clínico y debe hacerse de forma temprana para poder dar un tratamiento oportuno que permita un desarrollo cerebral normal. El manejo de esta patología debe ser multidisciplinario. Se presenta una revisión actualizada no sistematizada sobre la epidemiología, clasificación, fisiopatología, abordaje diagnóstico y terapéutico de la craneosinostosis.

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期刊介绍： Acta Pediátrica de México (APM) se publica desde 1980 de manera puntual e ininterrumpida y es el Órgano Oficial del Instituto Nacional de Pediatría. Es una publicación bimestral que tiene como propósito fundamental la difusión de evidencia científica y de información generada como producto de investigación original básica, clínica, epidemiológica y social en el campo de la pediatría, que permita generar y mejorar los modelos de atención a la salud durante la infancia y la adolescencia.