女性患者白化病继发眼震并眼部受累

Q3 Medicine
L. Schonhaut B, Joanna Britzmann L., Mario Zanolli S., Jovanka Pavlov N., Trinidad Hasbun Z., Gabriela Repetto L.
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A los 3 meses se confirmó translucencia iridiana, nistagmo y astigmatismo hipermetrópico. La valuación dermatológica descartó compromiso cutáneo. Evolucionó con inclinación cefálica hacia abajo y retraso del desarrollo de la coordinación, fue manejada con lentes de corrección y kinesioterapia. A los 3 años, destacaba mejoría de la agudeza visual, disminución del nistagmo y neurodesarrollo normal. La evaluación oftalmológica de ambos padres fue normal y no había antecedentes de nistagmo o albinismo en la familia. Por decisión de los padres no se realizó estudio genético.Conclusión: El diagnóstico de nistagmo secundario a compromiso ocular del albinismo, aún en ausencia de afección cutánea, es clínico; el estudio genético permite confirmar la etiología, sin ser un examen imprescindible, a menos que se considere la planificación familiar. 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摘要

儿童眼球震颤是罕见的,对儿科医生来说是一个诊断挑战。白化病是其主要原因之一,在没有明显皮肤受累的情况下很难怀疑,特别是在女性患者,因为眼睛白化病的遗传类型。摘要目的:描述一例白化病继发眼球震颤伴孤立性眼受累的女性患者,探讨儿科诊断方法。临床病例:3周龄女性患者,无发病史,从2周龄开始由神经内科医生和眼科医生转诊,脑电图和脑成像正常。3个月时证实彩虹色半透明、眼球震颤和远视散光。皮肤病学评估排除了皮肤累及。她的头向下倾斜,协调性发育迟缓,用矫正镜片和运动疗法治疗。3岁时,视力改善,眼球震颤减少,神经发育正常。在一项随机对照试验中,一名18岁的儿童被诊断为眼震或白化病。根据父母的决定,没有进行基因研究。结论:白化病继发眼球震颤的诊断是临床的,即使在没有皮肤疾病的情况下;遗传研究可以确认病因,但不是必要的检查,除非考虑计划生育。及时的研究和多学科干预决定更好的预后。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Nistagmo secundario a albinismo con compromiso ocular en paciente femenina
El nistagmo infantil es infrecuente y representa un desafío diagnóstico para el pediatra. El albinismo es una de sus principales causas, siendo difícil de sospechar en ausencia de compromiso cutáneo evidente, especialmente en pacientes femeninas, debido a que tipo de herencia del albinismo ocular.Objetivo: Describir un caso de nistagmo secundario a albinismo con compromiso ocular aislado en paciente femenina, para discutir el enfoque diagnóstico pediátrico.Caso Clínico: Paciente femenino de 3 semanas de vida, sin antecedentes mórbidos, derivada a neuropediatra y oftalmólogo por movimientos oculares paroxísticos desde las 2 semanas, con estudio con electroencefalograma e imágenes cerebrales normales. A los 3 meses se confirmó translucencia iridiana, nistagmo y astigmatismo hipermetrópico. La valuación dermatológica descartó compromiso cutáneo. Evolucionó con inclinación cefálica hacia abajo y retraso del desarrollo de la coordinación, fue manejada con lentes de corrección y kinesioterapia. A los 3 años, destacaba mejoría de la agudeza visual, disminución del nistagmo y neurodesarrollo normal. La evaluación oftalmológica de ambos padres fue normal y no había antecedentes de nistagmo o albinismo en la familia. Por decisión de los padres no se realizó estudio genético.Conclusión: El diagnóstico de nistagmo secundario a compromiso ocular del albinismo, aún en ausencia de afección cutánea, es clínico; el estudio genético permite confirmar la etiología, sin ser un examen imprescindible, a menos que se considere la planificación familiar. La pesquisa oportuna e intervención multidisciplinaria determinan un mejor pronóstico.
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